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(4-氨基-4-四氢硫代吡喃yl)甲醇 | 898796-23-1

中文名称
(4-氨基-4-四氢硫代吡喃yl)甲醇
中文别名
——
英文名称
(4-Amino-4-tetrahydrothiopyranyl)methanol
英文别名
(4-aminothian-4-yl)methanol
(4-氨基-4-四氢硫代吡喃yl)甲醇化学式
CAS
898796-23-1
化学式
C6H13NOS
mdl
——
分子量
147.24
InChiKey
HWKDOXLSRXDTGS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    71.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(4-chlorophenyl)-2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxylic acid 、 (4-氨基-4-四氢硫代吡喃yl)甲醇N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以62 %的产率得到6-(4-chlorophenyl)-N-[4-(hydroxymethyl)thian-4-yl]-2-(1-methylpyrazol-4-yl)-3-oxopyridazine-4-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    AhR抑制剂
    摘要:
    本公开涉及一种如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐,其作为AhR抑制剂的用途及制备方法。
    公开号:
    CN114835687A
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文献信息

  • [EN] ANTIFUNGAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIFONGIQUES
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2010019204A1
    公开(公告)日:2010-02-18
    Novel derivatives of enfumafungin are disclosed herein, along with their pharmaceutically acceptable salts, hydrates and prodrugs. Also disclosed are compositions comprising such compounds, methods of preparing such compounds and methods of using such compounds as antifungal agents and/or inhibitors of (l,3)-β-D-glucan synthase. The disclosed compounds, their pharmaceutically acceptable salts, hydrates and prodrugs,,as well as compositions comprising such compounds, salts, hydrates and prodrugs, are useful for treating and/or preventing fungal infections and associated diseases and conditions.
    本文披露了恩富马富的新颖衍生物,以及它们的药用盐、合物和前药。还披露了包含这些化合物的组合物、制备这些化合物的方法以及将这些化合物用作抗真菌剂和/或(1,3)-β-D-葡聚糖合酶抑制剂的方法。所披露的化合物、它们的药用盐、合物和前药,以及包含这些化合物、盐、合物和前药的组合物,可用于治疗和/或预防真菌感染及相关疾病和症状。
  • Antifungal agents
    申请人:Greenlee Mark L.
    公开号:US20100113439A1
    公开(公告)日:2010-05-06
    Novel derivatives of enfumafungin are disclosed herein, along with their pharmaceutically acceptable salts, hydrates and prodrugs. Also disclosed are compositions comprising such compounds, methods of preparing such compounds and methods of using such compounds as antifungal agents and/or inhibitors of (1,3)-β-D-glucan synthase. The disclosed compounds, their pharmaceutically acceptable salts, hydrates and prodrugs, as well as compositions comprising such compounds, salts, hydrates and prodrugs, are useful for treating and/or preventing fungal infections and associated diseases and conditions.
    本文披露了恩福马富的新型衍生物,以及它们的药用盐、合物和前药。还公开了包含这些化合物的组合物、制备这些化合物的方法以及将这些化合物用作抗真菌剂和/或(1,3)-β-D-葡聚糖合酶抑制剂的方法。这些公开的化合物、它们的药用盐、合物和前药,以及包含这些化合物、盐、合物和前药的组合物,可用于治疗和/或预防真菌感染及相关疾病和病况。
  • ANTIFUNGAL AGENTS
    申请人:Greenlee Mark L
    公开号:US20110224228A1
    公开(公告)日:2011-09-15
    Novel derivatives of enfumafungin are disclosed herein, along with' their pharmaceutically acceptable salts, hydrates and prodrugs. Also disclosed are compositions comprising such compounds, methods of preparing such compounds and method of using such compounds as antifungal agents and/or inhibitors of (1,3)-β-D-glucan synthase. The disclosed compounds, their pharmaceutically acceptable salts, hydrates and prodrugs, as well as compositions comprising such compounds, salts, hydrates and prodrugs, are useful for treating and/or preventing fungal infections and associated diseases and conditions.
    本文披露了恩福马富的新衍生物,以及它们的药物可接受的盐、合物和前药。还披露了包含这些化合物的组合物,制备这些化合物的方法以及将这些化合物用作抗真菌剂和/或(1,3)-β-D-葡聚糖合酶的抑制剂的方法。所披露的化合物、它们的药物可接受的盐、合物和前药,以及包含这些化合物、盐、合物和前药的组合物,对于治疗和/或预防真菌感染和相关疾病和病况是有用的。
  • US8188085B2
    申请人:——
    公开号:US8188085B2
    公开(公告)日:2012-05-29
  • US8722727B2
    申请人:——
    公开号:US8722727B2
    公开(公告)日:2014-05-13
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