3-碘-6-甲基-5-硝基-1H-吲唑 | 1000343-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 3-碘-6-甲基-5-硝基-1H-吲唑
• 英文名称: 3-iodo-6-methyl-5-nitro-1H-indazole
• 英文别名: 3-iodo-6-methyl-5-nitro-2H-indazole
• CAS: 1000343-55-4
• 化学式: C₈H₆IN₃O₂
• 分子量: 303.059
• InChiKey: UMRBFGNXSMPUHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 3-碘-6-甲基-5-硝基-1H-吲唑 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以98%的产率得到3-iodo-6-methyl-5-nitro-1-(tetrahydro-pyran-2-yl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of alkenyl indazoles as selective Aurora kinase inhibitors

  摘要：

  A series of alkenyl indazoles were synthesized and evaluated in Aurora kinase enzyme assays. Several promising leads were optimized for selectivity towards Aurora B. Excellent binding affinity and good selectivity were achieved with optimized compounds in isolated Aurora subfamily assays. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.03.018
• 作为产物：
  描述：

  5硝基-6甲基-1H吲唑 以98%的产率得到3-碘-6-甲基-5-硝基-1H-吲唑
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC AGENT FOR CEREBRAL INFARCTION

  摘要：

  这项发明提供了一种用于缺血性中风的治疗药物。该治疗药物具有如下式（I）的化学式，其中每个符号如本文所定义，或其药理学上可接受的盐，或其溶剂化物，作为活性成分。

  公开号：

  US20120196824A1

文献信息

• HOMOCYSTEINE SYNTHASE INHIBITOR
  申请人：Nakao Akira

  公开号：US20110034440A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The invention provides a homocysteine synthase inhibitor useful for the prophylaxis or treatment of diseases involving homocysteine synthase. The homocysteine synthase inhibitor is a compound of the formula (I) wherein each symbol is as defined herein, or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate thereof.

  本发明提供了一种同型半胱氨酸合酶抑制剂，可用于预防或治疗涉及同型半胱氨酸合酶的疾病。该同型半胱氨酸合酶抑制剂是公式(I)的化合物，其中每个符号如本文所定义，或其药理学上可接受的盐，或其溶剂化物。
• US8513235B2
  申请人：——

  公开号：US8513235B2

  公开（公告）日：2013-08-20