2-(3,5-Dichlorophenyl)propanoic acid | 1417627-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 2-(3,5-Dichlorophenyl)propanoic acid
• CAS: 1417627-15-6
• 化学式: C₉H₈Cl₂O₂
• 分子量: 219.067
• InChiKey: AQKYWRFLBKDCIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2-(3,5-Dichlorophenyl)propanoic acid 在 N-甲基吗啉 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2S)-N-[2-(cyanomethylamino)-2-oxoethyl]-2-[2-(3,5-dichlorophenyl)propanoylamino]-3-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery and Structure-Based Optimization of Adenain Inhibitors

  摘要：

  The cysteine protease adenain is the essential protease of adenovirus and, as such, represents a promising target for the treatment of ocular and other adenoviral infections. Through a concise two-pronged hit discovery approach we identified tetrapeptide nitrile 1 and pyrimidine nitrile 2 as complementary starting points for adenain inhibition. These hits enabled the first high-resolution X-ray cocrystal structures of adenain with inhibitors bound and revealed the binding mode of 1 and 2. The screening hits were optimized by a structure-guided medicinal chemistry strategy into low nanomolar drug-like inhibitors of adenain.

  DOI：

  10.1021/ml500224t

文献信息

• [DE] DIACYLHYDRAZINDERIVATE<br/>[EN] DIACYLHYDRAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE DIACYLHYDRAZINE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2001005753A1

  公开（公告）日：2001-01-25

  Diacylhydrazinderivate der allgemeinen Formel (I), worin X, Y, Z, R?1, R2 und R3¿, die in Patentanspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren physiologisch unbedenklichen Salze oder Solvate sind Integrininhibitoren und können zur Bekämpfung von Thrombosen, Herzinfarkt, koronaren Herzerkrankungen, Arteriosklerose, Entzündungen, Tumoren, Osteoporose, Infektionen und Restenose nach Angioplastie oder bei pathologischen Vorgängen, die durch Angiogenese unterhalten oder propagiert werden, eingesetzt werden.

  通用式（I）的二酰肼衍生物，其中X，Y，Z，R?1，R2和R3¿具有专利权要求1中所述的含义，以及其生理上无害的盐或溶剂，是整合素抑制剂，可用于对抗血栓，心肌梗塞，冠心病，动脉粥样硬化，炎症，肿瘤，骨质疏松症，感染以及血管成形术后的再狭窄或由血管新生维持或传播的病理过程。
• NOVEL SPIRO IMIDAZOLONES AS GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR THEIR USE
  申请人：Wong Michael K.

  公开号：US20130012434A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The present invention relates to compounds of the general formula: wherein ring A, ring B, R1, R3, Z, L1, and L2 are selected independently of each other and are as defined herein, to compositions comprising the compounds, and to methods of using the compounds as glucagon receptor antagonists and for the treatment or prevention of type 2 diabetes and conditions related thereto.

  本发明涉及通式化合物：其中环A、环B、R1、R3、Z、L1和L2是彼此独立选择并如下所定义的，以及包含该化合物的组合物，以及使用该化合物作为胰高血糖素受体拮抗剂以及治疗或预防2型糖尿病及相关疾病的方法。
• DIACYLHYDRAZINDERIVATE
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP1194401A1

  公开（公告）日：2002-04-10
• US8158633B2
  申请人：——

  公开号：US8158633B2

  公开（公告）日：2012-04-17
• US8361959B2
  申请人：——

  公开号：US8361959B2

  公开（公告）日：2013-01-29