trans-stilben radical-anion*Na ion pair | 62913-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: trans-stilben radical-anion*Na ion pair
• 英文别名: sodium;(E)-stilbene
• CAS: 62913-93-3
• 化学式: C₁₄H₁₂*Na
• 分子量: 203.239
• InChiKey: CFHSGBNYXUAWOF-CALJPSDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.86
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dichloro-(1,3-dimethylimidazol-1-ium-2-yl)-phenylboranuide 、 trans-stilben radical-anion*Na ion pair 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.42h， 生成 1,3-dimethyl-2-[(2S,3S)-1,2,3-triphenyl-boranuidacycloprop-1-yl]imidazol-1-ium
  参考文献：
  名称：

  A facile and selective route to remarkably inert monocyclic NHC-stabilized boriranes

  摘要：

  首次制备了单环卡宾稳定的硼杂环烷，并发现它们在强制条件下具有非常惊人的惰性，尽管其环张力很高。

  DOI：

  10.1039/c4cc09036e
• 作为产物：
  描述：

  反式-1,2-二苯乙烯 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 trans-stilben radical-anion*Na ion pair
  参考文献：
  名称：

  反式二苯乙烯溶液的脉冲辐射分解。四氢呋喃中的自由基阴离子和离子对

  摘要：

  在反式二苯乙烯（t -St）的THF溶液中进行脉冲辐解时，通过e – s与t -St [反应（5）]与k 5 =（1.16±0.03 ）反应，可形成t -St的自由基阴离子。）×10 11 dm 3 mol –1 s –1。瞬态吸收光谱与观察到的λ最大值在500和720nm处归因于非关联圣˙-。自由基阴离子随后的降解是通过与在放射分解过程中形成的THF的抗衡阳离子以及与放射分解产生的自由基反应而引起的。估计这些过程的速率常数。在自由基阴离子tetrahydridoaluminate钠（NaH）的结果除所用Na关联+作为接触离子对和的偏移λ最大至490nm。在锂盐的存在下，自由基阴离子的吸收光谱恢复到500 nm，这可以通过溶剂分离的离子对的形成来解释。含NAH的溶液进行脉冲辐解时，形成St ˙–的主要反应是（Na +，e – s）离子对与t的反应。-St [反应（12）]，其中k 12 =（1

  DOI：

  10.1039/f19827803645

文献信息

• Pulse radiolysis study of ion pairing of diphenylpolyene radical anions with tetrabutylammonium and sodium cations in tetrahydrofuran
  作者：Takahisa Aoyama、Yukio Yamamoto、Koichiro Hayashi

  DOI：10.1039/f19898503353

  日期：——

  diphenylpolyene radical anions are shifted to shorter wavelengths by ion pairing with Bu4N+ and Na+ as well as that of the trans-stilbene radical anion previoulsy investigated. When Ph(CHCH)nPh˙–(n= 1–4) is paired with Bu4N+, the magnitude of the spectroscopic shift is larger for n= 2–4 than for n= 1. On the other hand, the magnitude of the spectroscopic shift due to the ion pairing with Na+ decreases with

  全反式α，ω-二苯基取代的多烯，例如1,4-二苯基丁-1,3-二烯，1,6-二苯基六-1,3,5-三烯和1的四氢呋喃（THF）溶液的脉冲辐射分解在不存在和存在Bu 4 NPF 6和NaBPh 4的情况下进行了1，8-二苯基辛基-1,3,5,7-四烯。在盐的存在下，通过与Bu 4 N +和Na +以及已研究的反式-苯乙烯基阴离子的离子配对，二苯基聚亚烷基自由基阴离子的吸收最大值移至较短的波长。当PH（CH CH）ñ PH - （n = 1-4）与Bu 4 N +配对，n = 2-4的光谱位移幅度大于n = 1的光谱位移。另一方面，离子对引起的光谱位移幅度Na +随n的增加而降低，而在n = 3或4的情况下变得非常小。自由基阴离子的衰变是由于与THF（H +）被盐的添加所阻碍。盐的阻滞作用归因于反应物离子与衍生自盐的抗衡离子的离子配对。在乙腈溶液中，自由基阴离子的吸收光谱和衰减速率不受添加盐的
• Paramagnetic solvent nuclear magnetic resonance shifts in radical anion solutions. 2. Some cation-dependent phenomena in concentrated solutions of aromatic hydrocarbon radical anions and dianions
  作者：Constantinos G. Screttas、Maria Micha-Screttas

  DOI：10.1021/jo00150a003

  日期：1983.1