4-acetoxy-1-(4-chloro-phenoxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-butan-2-one 1,5-naphthalenedisulphonate | 66126-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-acetoxy-1-(4-chloro-phenoxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-butan-2-one 1,5-naphthalenedisulphonate
• 英文别名: [4-(4-chlorophenoxy)-2,2-dimethyl-3-oxo-4-(1,2,4-triazol-1-yl)butyl] acetate;naphthalene-1,5-disulfonic acid
• CAS: 66126-24-7
• 化学式: C₁₀H₈O₆S₂*C₁₆H₁₈ClN₃O₄
• 分子量: 640.092
• InChiKey: MXSQXFMDCNLLFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  209
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 1,5-naphthalenedisulfonic acid tetrahydrate 、 4-acetoxy-1-bromo-1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-butan-2-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 4-acetoxy-1-(4-chloro-phenoxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-butan-2-one 1,5-naphthalenedisulphonate
  参考文献：
  名称：

  Fungicidally and bactericidally active

  摘要：

  该公式的1-氮杂基-4-羟基-1-苯氧基-丁烷衍生物，其中R是氢，-CO-R.sup.1或-SO.sub.2-R.sup.2，R.sup.1是环烷基，烷基氨基，二烷基氨基，烯基，炔基，或可选择取代的烷基，苯基，苯氧基烷基，苯基烷基或苯基氨基，R.sup.2是烷基或可选择取代的苯基，A是-CO-或CH(OH)，X是H或-OR，X.sup.1是烷基或可选择取代的苯基，Y是CH或N，Z是卤素，烷基，卤代烷基，环烷基，烷氧基，硫代烷基，烷氧羰基，氨基，氰基，硝基，或可选择取代的苯基，苯氧基或苯基烷基，N为0、1、2、3、4或5，或其盐，具有杀真菌和杀菌特性。

  公开号：

  US04154842A1

文献信息

• US4154842A
  申请人：——

  公开号：US4154842A

  公开（公告）日：1979-05-15
• US4215131A
  申请人：——

  公开号：US4215131A

  公开（公告）日：1980-07-29