3-chloro-6-methoxy-quinoxaline-2-carboxylic acid ethyl ester | 55495-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-chloro-6-methoxy-quinoxaline-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-chloro-6-methoxy-2-quinoxalinecarboxylate；3-chloro-6-methoxy-2-quinoxalinecarboxylic acid, ethyl ester；ethyl 3-chloro-6-methoxyquinoxaline-2-carboxylate
• CAS: 55495-72-2
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₂O₃
• 分子量: 266.684
• InChiKey: NYEFKCZUGVKHNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-6-methoxy-quinoxaline-2-carboxylic acid ethyl ester 在 盐酸 、 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 6-Chlor-3-methoxychinoxalin-2-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Quinoxaline-2-carboxamidotetrazoles

  摘要：

  通式I的化合物：##STR1##及其药用可接受的盐，其中：A代表基团##STR2##或基团##STR3##通过氮原子连接到相邻的苯环上，其中R.sub.1代表氢原子，或者一个烷基基团，该基团可以选择性地被一个或多个芳基、芳氧基、烷氧基、酰氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基或羟基取代，或者代表烯基基团；R.sub.2代表氢原子，卤原子或烷基基团或基团OR.sub.3，其中R.sub.3是氢原子或烷基基团，该基团可以选择性地被一个或多个芳基、芳氧基、烷氧基、酰氧基、羟基、氨基、烷基氨基或二烷基氨基取代，或者基团NR.sub.4 R.sub.5，其中R.sub.4和R.sub.5可以相同也可以不同，并具有R.sub.1或R.sub.4和R.sub.5给定的含义，或者R.sub.4和R.sub.5连同氮原子形成一个可能含有额外杂原子的5或6元杂环的环；R.sub.6和R.sub.7可以相同也可以不同，代表氢原子，或卤原子或烷基基团或基团OR.sub.3或上述定义的基团NR.sub.4 R.sub.5。这些化合物具有治疗主要由抗原与变应原抗体结合引起的病症的活性。

  公开号：

  US03997535A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3,6-dichloroquinoxaline-2-carboxylate 、 6-氯-3-氧代-3,4-二氢喹噁啉-2-羧酸乙酯 生成 3-chloro-6-methoxy-quinoxaline-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Quinoxaline-2-carboxamidotetrazoles

  摘要：

  通式I的化合物及其药物可接受的盐，其中：A代表##STR2##或##STR3##，通过氮原子与相邻苯环相连，其中R.sub.1代表氢原子或烷基，该烷基可以选择性地被一个或多个芳基，芳基氧基，烷氧基，酰氧基，氨基，烷基氨基，双烷基氨基或羟基基团替代，或表示烯基基团；R.sub.2代表氢原子，卤原子或烷基或OR.sub.3基团，其中R.sub.3代表氢原子或烷基，该烷基可以选择性地被一个或多个芳基，芳基氧基，烷氧基，酰氧基，羟基，氨基，烷基氨基或双烷基氨基基团替代，或NR.sub.4 R.sub.5基团，其中R.sub.4和R.sub.5可以相同或不同，并具有R.sub.1或R.sub.4和R.sub.5与氮原子一起形成一个5或6元杂环的含义，该杂环可以选择性地包含其他杂原子；R.sub.6和R.sub.7可以相同或不同，代表氢原子，卤原子或烷基或OR.sub.3基团或上述定义的NR.sub.4 R.sub.5基团。这些化合物具有治疗由抗原与过敏原抗体的组合引起的病症的活性。

  公开号：

  US03997535A1

文献信息

• TRI-SUBSTITUTED PYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS PDE10 INHIBITORS
  申请人：Kawanishi Eiji

  公开号：US20110160206A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The present invention provides a tri-substituted pyrimidine compound having an excellent PDE10 inhibitory activity. The present invention relates to a tri-substituted pyrimidine compound represented by the following formula [I 0 ] or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a method for preparing the same, and use of said compound for PDE10 inhibitor, and a pharmaceutical composition comprising said compounds as an active ingredient: wherein: either one of X 1 and X 2 is N, and the other of X 1 and X 2 is CH; A is *-CH═CH—, *-C(Alk)=CH—, *-CH 2 —CH 2 — or *-O—CH 2 — (* is a bond with R 1 ); Alk is a lower alkyl group; Ring B is an optionally substituted nitrogen-containing aliphatic heterocyclic group; R 1 is an optionally substituted quinoxalinyl or an optionally substituted quinolyl; Y 0 is mono- or di-substituted amino group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种具有优异的PDE10抑制活性的三取代嘧啶化合物。本发明涉及一种由以下式[I0]表示的三取代嘧啶化合物或其药学上可接受的盐，以及制备该化合物的方法，以及将所述化合物用作PDE10抑制剂的用途，以及包含所述化合物作为活性成分的药物组合物：其中：X1和X2中的任一者为N，另一者为CH；A为*-CH═CH—，*-C(Alk)=CH—，*-CH2—CH2—或*-O—CH2—（*是与R1形成键）；Alk为较低的烷基基团；环B为可选择地取代的含氮脂肪杂环基团；R1为可选择地取代的喹唑啉基或可选择地取代的喝啉基；Y0为单取代或双取代的氨基团，或其药学上可接受的盐。
• Aryl and heteroaryl compounds, compositions, and methods of use
  申请人：Mjalli M.M. Adnan

  公开号：US20050059705A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  This invention provides aryl and heteroaryl compounds, methods of their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and their use in treating human or animal disorders. The compounds of the invention may be antagonists, or partial antagonist of factor IX and/or factor XI and thus, may be useful for inhibiting the intrinsic pathway of blood coagulation. The compounds may be useful in a variety of applications including the management, treatment and/or control of diseases caused in part by the intrinsic clotting pathway.

  本发明提供了芳基和杂环芳基化合物，其制备方法，包括这些化合物的制药组合物，以及它们在治疗人类或动物疾病中的应用。本发明的化合物可能是因子IX和/或因子XI的拮抗剂或部分拮抗剂，因此，它们可能有助于抑制血液凝固的内在途径。这些化合物可能在各种应用中有用，包括部分由内在凝血途径引起的疾病的管理、治疗和/或控制。
• ANILIDE DERIVATIVES
  申请人：LABORATOIRES GLAXO SA

  公开号：EP0649410A1

  公开（公告）日：1995-04-26
• ARYL AND HETEROARYL COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE
  申请人：Transtech Pharma, Inc.

  公开号：EP1660439A2

  公开（公告）日：2006-05-31
• US5663179A
  申请人：——

  公开号：US5663179A

  公开（公告）日：1997-09-02