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2-Oxo-2-(1H-pyrrolo[2,3-c]-pyridin-3-yl)-acetamide | 1379226-49-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Oxo-2-(1H-pyrrolo[2,3-c]-pyridin-3-yl)-acetamide
英文别名
2-oxo-2-(1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl)acetamide
2-Oxo-2-(1H-pyrrolo[2,3-c]-pyridin-3-yl)-acetamide化学式
CAS
1379226-49-9
化学式
C9H7N3O2
mdl
——
分子量
189.173
InChiKey
ASQIABOCVARQPE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    88.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Oxo-2-(1H-pyrrolo[2,3-c]-pyridin-3-yl)-acetamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以46 %的产率得到1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-3-乙胺
    参考文献:
    名称:
    荧光胍-氮杂咔唑用于水中氧阴离子结合
    摘要:
    含氧阴离子,如羧酸根、磷酸根和硫酸根,在化学和生物学中发挥着重要作用,并且在细胞表面大量存在。我们报告了合理设计的含胍含氧阴离子结合剂 1-胍基-8-氨基-2,7-二氮杂咔唑 (GADAC) 的合成和性能。GADAC 在纯水中与羧酸盐、磷酸盐和硫酸盐结合,亲和力分别为 3.6 × 10 4、1.1 × 10 3和 4.2 × 10 3 M –1。与 2-氮杂咔唑(一种能使蝎子发出荧光的天然产物)一样,GADAC 在水中也会发出荧光(λabs = 356 nm,λ em = 403 nm,ε = 13,400 M –1 cm –1)。GADAC 的量子产率对 pH 值敏感,由于氨基吡啶部分的质子化,从 pH 7.4 时的 Φ = 0.12 增加到 pH 4.0 时的 Φ = 0.53。在低微摩尔浓度的 DAPI 通道中可以检测到活人黑色素瘤细胞对 GADAC 的摄取。其特性使 GADAC 成
    DOI:
    10.1021/acs.joc.3c00982
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2-oxo-2-(1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl)acetate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以93 %的产率得到2-Oxo-2-(1H-pyrrolo[2,3-c]-pyridin-3-yl)-acetamide
    参考文献:
    名称:
    荧光胍-氮杂咔唑用于水中氧阴离子结合
    摘要:
    含氧阴离子,如羧酸根、磷酸根和硫酸根,在化学和生物学中发挥着重要作用,并且在细胞表面大量存在。我们报告了合理设计的含胍含氧阴离子结合剂 1-胍基-8-氨基-2,7-二氮杂咔唑 (GADAC) 的合成和性能。GADAC 在纯水中与羧酸盐、磷酸盐和硫酸盐结合,亲和力分别为 3.6 × 10 4、1.1 × 10 3和 4.2 × 10 3 M –1。与 2-氮杂咔唑(一种能使蝎子发出荧光的天然产物)一样,GADAC 在水中也会发出荧光(λabs = 356 nm,λ em = 403 nm,ε = 13,400 M –1 cm –1)。GADAC 的量子产率对 pH 值敏感,由于氨基吡啶部分的质子化,从 pH 7.4 时的 Φ = 0.12 增加到 pH 4.0 时的 Φ = 0.53。在低微摩尔浓度的 DAPI 通道中可以检测到活人黑色素瘤细胞对 GADAC 的摄取。其特性使 GADAC 成
    DOI:
    10.1021/acs.joc.3c00982
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文献信息

  • Azaindolylalkylamine derivatives as 5-hydroxytryptamine-6 ligands
    申请人:Wyeth
    公开号:US20030171395A1
    公开(公告)日:2003-09-11
    The present invention provides a compound of formula I and the use thereof for the therapeutic treatment of disorders relating to or affected by the 5-HT6 receptor. 1
    本发明提供了一种I式化合物及其用于治疗与5-HT6受体相关或受其影响的疾病的用途。
  • AZAINDOLYLALKYLAMINE DERIVATIVES AS 5-HYDROXYTRYPTAMINE-6 LIGANDS
    申请人:BERNOTAS Ronald Charles
    公开号:US20080114023A1
    公开(公告)日:2008-05-15
    The present invention provides a compound of formula I and the use thereof for the therapeutic treatment of disorders relating to or affected by the 5-HT6 receptor.
    本发明提供一种公式I的化合物以及其在治疗与或受5-HT6受体影响的疾病方面的应用。
  • US6800640B2
    申请人:——
    公开号:US6800640B2
    公开(公告)日:2004-10-05
  • US7297705B2
    申请人:——
    公开号:US7297705B2
    公开(公告)日:2007-11-20
  • US7585876B2
    申请人:——
    公开号:US7585876B2
    公开(公告)日:2009-09-08
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