(2R)-N,N-dibenzyl-8-bromo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine | 220051-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (2R)-N,N-dibenzyl-8-bromo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine
• CAS: 220051-94-5
• 化学式: C₂₄H₂₄BrN
• 分子量: 406.365
• InChiKey: QRBJTKSNGGFMKA-JOCHJYFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-N,N-dibenzyl-8-bromo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine 在 正丁基锂 、 硼酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.33h， 以67%的产率得到[(7R)-7-(dibenzylamino)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl]boronic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/130320

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 1,2,3,4-TETRAHYDRONAPHTHALENE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 1,2,3,4-TETRAHYDRONAPHTHALENE SUBSTITUE
  申请人：ASTRA AKTIEBOLAG

  公开号：WO1999005134A1

  公开（公告）日：1999-02-04

  (EN) The present invention relates to new piperidyl-or piperazinyl-substituted-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene derivatives having formula (I) wherein X is N or CH; Y is NR2CH2, CH2-NR2, NR2-CO, CO-NR2 or NR2SO2 wherein R2 is H or C1-C6 alkyl; R1 is H, C1-C6 alkyl or C3-C6 cycloalkyl; R3 is C1-C6 alkyl, C3-C6 cycloalkyl or (CH2)n-aryl, wherein aryl is phenyl or a heteroaromatic ring containing one or two heteroatoms selected from N, O and S and which may be mono- or di-substituted, n is 0-4; R9 is C1-C6 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, OCF3, OCHF2, OCH2F, halogen, CN, CF3, OH, C1-C6 alkoxy, C1-C6 alkoxy C1-C6 alkyl, NR6R7, SO3CH3, SO3CF3, SO2NR6R7, an unsubstituted or substituted heterocyclic or heteroaromatic ring containing one or two heteroatoms selected from N and O, wherein the substituent(s) is(are) C1-C6 alkyl; or COR8; wherein R6, R7 and R8 are as defined above, as ($i(R))-enantiomers, ($i(S))-enantiomers or racemates in the form of a free base or pharmaceutically acceptable salts thereof, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing said therapeutically active compounds and to the use of said active compounds in therapy.(FR) L'invention concerne de nouveaux dérivés de 1,2,3,4-tétrahydronaphthalène substitué par pipérihyl ou pipérazinyl ayant la formule (I) où X représente N ou CH; Y représente NR2HC2, CH2-NR2, NR2-CO, CO-NR2 ou NR2SO2, R2 représentant H ou alkyle C1-C6; R1 représente H, un alkyle C1-C6 ou un cycloalkyle C3-C6; R3 représente un alkyle C1-C6, un cycloalkyle C3-C6 ou (CH2)n-aryle, aryle étant du phényle ou un noyau hétéroaromatique contenant un ou deux hétéroatomes sélectionnés parmi N, O et S, et pouvant être mono-substitué ou di-substitué; n vaut 0 à 4; R9 représente un alkyle C1-C6, cycloalkyle C3-C6, OCF3, OCHF2, OCH2F, halogène, CN, CF3, OH, alcoxy C1-C6, alcoxy C1-C6-alkyle C1-C6, NR6R7, SO3CH3, SO3CF3, SO2NR6R7, un noyau hétéroaromatique ou hétérocyclique non substitué ou substitué contenant un ou deux hétéroatomes sélectionnés parmi N et O, les substituants étant alkyle C1-C6; ou COR8; R6, R7 et R8 étant définis plus haut. Lesdits composés se présentent sous la forme de (R)-énantiomères, (S)-énantiomères ou racémates sous forme d'une base libre ou de sels pharmaceutiquement tolérables de ceux-ci. L'invention concerne un procédé de leur préparation, des compositions pharmaceutiques contenant ces composés thérapeutiquement actifs et l'utilisation de ces composés actifs en thérapie.

  本发明涉及具有式（I）的新的哌啶基或哌嗪基取代的1,2,3,4-四氢萘衍生物，其中X为N或CH; Y为NR2 ，CH2-NR2，NR2-CO，CO-NR2或NR2SO2，其中R2为H或C1-C6烷基; R1为H，C1-C6烷基或C3-C6环烷基; R3为C1-C6烷基，C3-C6环烷基或（ ）n-芳基，其中芳基为苯基或含有N、O和S中的一种或两种杂原子的杂芳环，并且可能是单取代或双取代的，n为0-4; R9为C1-C6烷基，C3-C6环烷基，O ，OCHF2，O F，卤素，CN，CF3，OH，C1-C6烷氧基，C1-C6烷氧基C1-C6烷基，NR6R7，SO3CH3，SO3 ，SO2NR6R7，未取代或取代的杂环或杂芳环，其中含有N和O中的一种或两种杂原子，取代基为C1-C6烷基; 或COR8; 其中R6，R7和R8如上所定义，以（$i(R))-对映体，（$i(S))-对映体或光学异构体的形式呈现为自由碱基或药物可接受的盐，以及其制备方法，含有所述治疗活性化合物的制药组合物以及所述活性化合物在治疗中的使用。
• Intermediates for the preparation of substituted 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene derivatives
  申请人：——

  公开号：US20010051623A1

  公开（公告）日：2001-12-13

  The present invention relates to new piperidyl- or piperazinyl-substituted-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene derivatives having the formula I 1 wherein X is N or CH; Y is NR 2 CH 2 , CH 2 —NR 2 , NR 2 —CO, CO—NR 2 or NR 2 SO 2 wherein R 2 is H or C 1 -C 6 alkyl; R 1 is H, C 1 -C 6 alkyl or C 3 -C 6 cycloalkyl; R 3 is C 1 -C 6 alkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl or (CH 2 )n-aryl, wherein aryl is phenyl or a heteroaromatic ring containing one or two heteroatoms selected from N, O and S and which may be mono- or di-substituted n is 0-4; R 9 is C 1 -C 6 alkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl OCF 3 , OCHF 2 , OCH 2 F, halogen, CN, CF 3 , OH, C 1 -C 6 alkoxy, C 1 -C 6 alkoxy-C 1 -C 6 alkyl, NR 6 R 7 , SO 3 CH 3 , SO 3 CF 3 , SO 2 NR 6 R 7 , an unsubstituted or substituted heterocyclic or heteroaromatic ring containing one or two heteroatoms selected from N and 0, wherein the substituent(s) is(are) C 1 -C 6 alkyl; or COR 8 ; wherein R 6 , R 7 and R 8 are as defined above, as (R)- enantiomers, (S)-enantiomers or racemates in the form of a free base or pharmaceutically acceptable salts thereof, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing said therapeutically active compounds and to the use of said active compounds in therapy.

  本发明涉及一种新的含有式I1的哌啶基或哌嗪基取代的1,2,3,4-四氢萘衍生物，其中X为N或CH; Y为NR2 ，CH2-NR2，NR2-CO，CO-NR2或NR2SO2，其中R2为H或C1-C6烷基; R1为H，C1-C6烷基或C3-C6环烷基; R3为C1-C6烷基，C3-C6环烷基或( )n-芳基，其中芳基为苯基或含有一个或两个从N，O和S选择的杂原子的杂芳环，可以是单取代或双取代，n为0-4; R9为C1-C6烷基，C3-C6环烷基O ，OCHF2，O F，卤素，CN，CF3，OH，C1-C6烷氧基，C1-C6烷氧基-C1-C6烷基，NR6R7，SO3CH3，SO3 ，SO2NR6R7，含有一个或两个从N和O选择的杂原子的未取代或取代的杂环或杂芳环，其中取代基为C1-C6烷基; 或COR8;其中R6，R7和R8如上所定义，作为自由碱或药学上可接受的盐的(R)-对映体、(S)-对映体或混合物的形式，以及制备它们的方法，含有所述治疗活性化合物的制药组合物，以及将所述活性化合物用于治疗的用途。
• Substituted 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene derivatives
  申请人：——

  公开号：US20010051626A1

  公开（公告）日：2001-12-13

  The present invention relates to new piperidyl- or piperazinyl-substituted-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene derivatives having the formula I 1 wherein X is N or CH; Y is NR 2 CH 2 , CH 2 —NR 2 , NR 2 —CO, CO—NR 2 or NR 2 SO 2 wherein R 2 is H or C 1 -C 6 alkyl; R 1 is H, C 1 -C 6 alkyl or C 3 -C 6 cycloalkyl; R 3 is C 1 -C 6 alkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl or (CH 2 ) n -aryl, wherein aryl is phenyl or a heteroaromatic ring containing one or two heteroatoms selected from N, O and S and which may be mono- or di-substituted n is 0-4; R 9 is C 1 -C 6 alkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, OCF 3 , OCHF 2 , OCH 2 F, halogen, CN, CF 3 , OH, C 1 -C 6 alkoxy, C 1 -C 6 alkoxy-C 1 -C 6 alkyl, NR 6 R 7 , SO 3 CH 3 , SO 3 CF 3 , SO 2 NR 6 R 7 , an unsubstituted or substituted heterocyclic or heteroaromatic ring containing one or two heteroatoms selected from N and O, wherein the substituent(s) is(are) C 1 -C 6 alkyl; or COR 8 ; wherein R 6 , R 7 and R 8 are as defined above, as (R)-enantiomers, (S)-enantiomers or racemates in the form of a free base or pharmaceutically acceptable salts thereof, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing said therapeutically active compounds and to the use of said active compounds in therapy.

  本发明涉及一种新的含有式I1的哌啶基或哌嗪基取代的1,2,3,4-四氢萘衍生物： 其中X为N或CH; Y为NR2 、CH2—NR2、NR2—CO、CO—NR2或NR2SO2，其中R2为H或C1-C6烷基; R1为H、C1-C6烷基或C3-C6环烷基; R3为C1-C6烷基、C3-C6环烷基或( )n-芳基，其中芳基为苯基或含有1或2个从N、O和S中选择的杂原子的杂芳环，可以是单取代或双取代，n为0-4; R9为C1-C6烷基、C3-C6环烷基、O 、OCHF2、O F、卤素、CN、CF3、OH、C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、NR6R7、SO3CH3、SO3 、SO2NR6R7、未取代或取代的含有1或2个从N和O中选择的杂原子的杂环或杂芳环，其中取代基为C1-C6烷基；或COR8;其中R6、R7和R8如上所定义，作为自由碱或药物可接受的盐的(R)-对映体、(S)-对映体或外消旋体的形式，以及其制备方法、含有所述治疗活性化合物的药物组成物以及所述活性化合物在治疗中的使用。
• NOVEL N-(8-HETEROARYLTETRAHYDRONAPHTALENE-2YL) OR N-(5-HETEROARYLCHROMANE-3-YL) CARBOXAMIDE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PAIN
  申请人：Besidski Yevgeni

  公开号：US20100137322A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention relates to new compounds of formula (I) and to pharmaceutical composition containing said compounds and to the use of said compounds in therapy. The present invention further relates to processes for the preparation of said compounds and to new intermediates useful in the preparation thereof.

  本发明涉及式(I)的新化合物，以及包含该化合物的制药组合物和该化合物在治疗中的应用。本发明还涉及制备该化合物的过程以及在制备过程中有用的新中间体。
• N-(8-heteroaryltetrahydronaphtalene-2yl) or N-(5-heteroarylchromane-3-yl) carboxamide derivatives for the treatment of pain
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US08143408B2

  公开（公告）日：2012-03-27

  The present invention relates to new compounds of formula (I) and to pharmaceutical composition containing said compounds and to the use of said compounds in therapy. The present invention further relates to processes for the preparation of said compounds and to new intermediates useful in the preparation thereof.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，以及含有该化合物的制药组合物和该化合物在治疗中的应用。本发明还涉及制备该化合物的过程以及在制备过程中有用的新中间体。