trans-1,2-Diphenyl-4-dimethylamino-buten-(1) | 19928-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: trans-1,2-Diphenyl-4-dimethylamino-buten-(1)
• 英文别名: (E)-N,N-dimethyl-3,4-diphenylbut-3-en-1-amine
• CAS: 19928-07-5
• 化学式: C₁₈H₂₁N
• 分子量: 251.371
• InChiKey: POKYOQVNJKRYIJ-OBGWFSINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基乙酮 在 potassium hydrogensulfate 、 乙醇 、 sodium methylate 、 镍 、 甲苯 、 铂 作用下， 生成 trans-1,2-Diphenyl-4-dimethylamino-buten-(1)
  参考文献：
  名称：

  抗组胺药II。在合成1,2-二取代的4-氨基- Δ 2个-butenes

  摘要：

  的1,2-二取代Δ合成2 -4-aminobutenes进行了说明，这是基于这样的事实：叔氨基酮进行反应与格氏取代的甲基卤化物的化合物和从得到水的1,2-二取代的叔aminobutanols是分裂离开。代替直接消除水，事实证明，用氯取代羟基并随后分子内消除氯化氢是更有利的。

  DOI：

  10.1002/hlca.19500330510

文献信息

• Antihistaminica II. �ber die Synthese von 1,2-disubstituierten 4-Amino-?2-butenen
  作者：W. G. Stoll、Ch. J. Morel、Ch. Frey

  DOI：10.1002/hlca.19500330510

  日期：——

  Es wird die Synthese von 1,2-disubstituierten Δ2-4-Aminobutenen beschrieben, die darauf beruht, dass tertiäre Aminoketone mit Grignard-Verbindungen von substituierten Methylhalogeniden umgesetzt werden und aus den dabei erhaltenen 1,2-disubstituierten tert.-Amino-butanolen Wasser abgespalten wird. An Stelle der direkten Wasserabspaltung erwies sich der Ersatz der Hydroxylgruppe durch Chlor mit anschliessender

  的1,2-二取代Δ合成2 -4-aminobutenes进行了说明，这是基于这样的事实：叔氨基酮进行反应与格氏取代的甲基卤化物的化合物和从得到水的1,2-二取代的叔aminobutanols是分裂离开。代替直接消除水，事实证明，用氯取代羟基并随后分子内消除氯化氢是更有利的。