6-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-carboxylic acid | 14209-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-carboxylic acid
• 英文别名: 6-Methyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthoesaeure-(1)；6-Methyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalin-carbonsaeure-(1)
• CAS: 14209-40-6
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: BTDKBVXRUGPYHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 甲基4-戊基苯甲酸酯 在 锰 、 C₄₅H₃₈N₂O₂ 、 nickel dichloride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 7-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-carboxylic acid 、 6-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  未活化烯烃与 CO2 的催化区域选择性和对映选择性远程加氢羧化

  摘要：

  烯烃与二氧化碳的催化区域和对映选择性加氢羧化是构建对映体富集的 α-手性羧酸的简单策略，但仍然是一个巨大的挑战。在此，我们报告了在 SaBOX/Ni 催化剂的温和条件下，利用丰富且可再生的 CO 2对各种容易获得的未活化烯烃进行高度对映和位点选择性远程加氢羧化的催化例子。这一成功的关键是利用手性 SaBOX 配体，它与镍结合，同时控制链行走和羧化的对映选择性。该方法以高产率和区域选择性和对映选择性直接提供一系列带有各种官能团的不同烷基链取代或苯并稠合的 α-手性羧酸。此外，通过从商业起始材料中简明合成抗血小板聚集药物（ R ）-吲哚布芬，证明了该方法的合成效用。

  DOI：

  10.1021/jacs.4c05217

文献信息

• US4305955A
  申请人：——

  公开号：US4305955A

  公开（公告）日：1981-12-15
• US4374148A
  申请人：——

  公开号：US4374148A

  公开（公告）日：1983-02-15
• US4530919A
  申请人：——

  公开号：US4530919A

  公开（公告）日：1985-07-23