7,8,10,11-tetraoxatrispiro[5.2.2.5.2.2]henicosane | 1030857-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: 7,8,10,11-tetraoxatrispiro[5.2.2.5.2.2]henicosane
• 英文别名: 18,19,20,21-Tetraoxatrispiro[5.2.2.512.29.26]henicosane
• CAS: 1030857-45-4
• 化学式: C₁₇H₂₈O₄
• 分子量: 296.407
• InChiKey: UDSMPWUUBQNERR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8,10,11-tetraoxatrispiro[5.2.2.5.2.2]henicosane 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 120.0h， 以42%的产率得到7,9-dioxatrispiro[5.1.1.5.2.2]nonadecane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Spiro-bisperoxyketals

  摘要：

  Syntheses of spirocyclic bis-1,2-dioxolanes, bis-1,2-dioxanes, and bis-1,2-dioxepanes are achieved through intramolecular ketalizations of hydroperoxy ketones or intramolecular alkylations of gern-dihydroperoxides. The spiroperoxides have excellent thermal and chemical stability, and several display promising activity against A falciparum.

  DOI：

  10.1021/ol800657m
• 作为产物：
  描述：

  1,5-bis(1-triethylsilylperoxycyclohexyl)-pentan-3-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以88%的产率得到7,8,10,11-tetraoxatrispiro[5.2.2.5.2.2]henicosane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Spiro-bisperoxyketals

  摘要：

  Syntheses of spirocyclic bis-1,2-dioxolanes, bis-1,2-dioxanes, and bis-1,2-dioxepanes are achieved through intramolecular ketalizations of hydroperoxy ketones or intramolecular alkylations of gern-dihydroperoxides. The spiroperoxides have excellent thermal and chemical stability, and several display promising activity against A falciparum.

  DOI：

  10.1021/ol800657m

文献信息

• Synthesis of Spiro-bisperoxyketals
  作者：Prasanta Ghorai、Patrick H. Dussault、Chunhua Hu

  DOI：10.1021/ol800657m

  日期：2008.6.1

  Syntheses of spirocyclic bis-1,2-dioxolanes, bis-1,2-dioxanes, and bis-1,2-dioxepanes are achieved through intramolecular ketalizations of hydroperoxy ketones or intramolecular alkylations of gern-dihydroperoxides. The spiroperoxides have excellent thermal and chemical stability, and several display promising activity against A falciparum.