Aethyl-3-methyl-5,6-dimethoxyinden-2-carboxylat | 78286-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: Aethyl-3-methyl-5,6-dimethoxyinden-2-carboxylat
• 英文别名: ethyl 5,6-dimethoxy-3-methyl-1H-indene-2-carboxylate；5,6-dimethoxy-3-methyl-indene-2-carboxylic acid ethyl ester；5,6-Dimethoxy-3-methyl-inden-2-carbonsaeure-aethylester
• CAS: 78286-42-7
• 化学式: C₁₅H₁₈O₄
• 分子量: 262.306
• InChiKey: YDZIPERBVUDGNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Aethyl-3-methyl-5,6-dimethoxyinden-2-carboxylat 在 盐酸 作用下， 生成 3-Methyl-5,6-dimethoxyinden-2-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Syntheses in the Indene Series¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01104a515
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(3,4-dimethoxybenzyl)-3-oxobutanoate 在 iron(III) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以42%的产率得到Aethyl-3-methyl-5,6-dimethoxyinden-2-carboxylat
  参考文献：
  名称：

  氧化性芳香族C-O键的形成：FeCl 3介导的α-芳基酮闭环合成3-官能化苯并[ b ]呋喃

  摘要：

  通过FeCl 3介导的富电子α-芳基酮的分子内环化，获得了多种3-官能化的苯并[ b ]呋喃。底物中苯环上的烷氧基取代基对于有效环化的发生至关重要。这种新方法允许通过直接氧化芳香族C-O键形成将侧链上的O原子与苯环相连，从而构造苯并[ b ]呋喃环。

  DOI：

  10.1021/ol902157c

文献信息

• Studies in Polyphosphoric Acid Cyclizations
  作者：John Koo

  DOI：10.1021/ja01104a034

  日期：1953.4
• A One-Step Synthesis of Functionalised Indenes
  作者：P. G. Karmarkar、V. R. Chinchore、M. S. Wadia

  DOI：10.1055/s-1981-29397

  日期：——
• Oxidative Aromatic C−O Bond Formation: Synthesis of 3-Functionalized Benzo[<i>b</i>]furans by FeCl₃-Mediated Ring Closure of α-Aryl Ketones
  作者：Zhidan Liang、Weizhe Hou、Yunfei Du、Yongliang Zhang、Yan Pan、Deng Mao、Kang Zhao

  DOI：10.1021/ol902157c

  日期：2009.11.5

  intramolecular cyclization of electron-rich α-aryl ketones. The alkoxy substituent on the benzene ring in the substrates was essential for an efficient cyclization to occur. This novel method allows the construction of benzo[b]furan rings by joining the O-atom on the side chain to the benzene ring via direct oxidative aromatic C−O bond formation.

  通过FeCl 3介导的富电子α-芳基酮的分子内环化，获得了多种3-官能化的苯并[ b ]呋喃。底物中苯环上的烷氧基取代基对于有效环化的发生至关重要。这种新方法允许通过直接氧化芳香族C-O键形成将侧链上的O原子与苯环相连，从而构造苯并[ b ]呋喃环。
• Syntheses in the Indene Series¹
  作者：John Koo

  DOI：10.1021/ja01104a515

  日期：1953.4