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4α,14α-dimethyl-5α-ergost-8-ene-3,24-dione | 1023305-35-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4α,14α-dimethyl-5α-ergost-8-ene-3,24-dione
英文别名
(4S,5S,10S,13R,14R,17R)-4,10,13,14-tetramethyl-17-[(2R)-6-methyl-5-oxoheptan-2-yl]-2,4,5,6,7,11,12,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
4α,14α-dimethyl-5α-ergost-8-ene-3,24-dione化学式
CAS
1023305-35-2
化学式
C29H46O2
mdl
——
分子量
426.683
InChiKey
PHXQOFSGKJCOTK-SKDMXAQLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.8
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    钝叶醇 在 ruthenium trichloride sodium periodate 作用下, 以0.90 g的产率得到4α,14α-dimethyl-5α-ergost-8-ene-3,24-dione
    参考文献:
    名称:
    来自两种大戟属植物胶乳的生物活性三萜衍生物
    摘要:
    我们研究了 23 种半合成萜类衍生物的拒食和毒性作用,这些衍生物通过对树脂大戟(α-大戟醇和 α-大戟醇)和 E. officinarum(钝叶醇和 31-norlanostenol)胶乳的主要成分进行化学修饰而对几种昆虫物种( Spodoptera littoralis、Myzus persicae 和 Rhopalosiphum padi),它们对昆虫 Sf9 和哺乳动物 CHO 细胞的选择性细胞毒性及其对莴苣的植物毒性作用。转化主要集中在位置 3、7、11 和 24 以及几种氧化剂。共有 18 种化合物影响了滨海 S. littoralis 的生长 (IGR)。我们的结果支持 C-3 取代基的重要性,表明 C-7 取代基的参与并表明 C-3 羟基对于 IGR 效应不是必需的。全面的,Sf9 细胞对活性化合物比 CHO 细胞更敏感。所有这些化合物对苜蓿胚根伸长具有非选择性中等植物毒性作用。
    DOI:
    10.1016/j.phytochem.2008.01.004
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文献信息

  • Bioactive triterpene derivatives from latex of two Euphorbia species
    作者:Noureddine Mazoir、Ahmed Benharref、María Bailén、Matías Reina、Azucena González-Coloma
    DOI:10.1016/j.phytochem.2008.01.004
    日期:2008.4
    We have investigated the antifeedant and toxic effects of 23 semisynthetic terpenoid derivatives obtained through chemical modifications of the major components of Euphorbia resinifera (alpha-euphol and alpha-euphorbol) and E. officinarum (obtusifoliol and 31-norlanostenol) latex on several insect species (Spodoptera littoralis, Myzus persicae and Rhopalosiphum padi), their selective cytotoxicity on
    我们研究了 23 种半合成萜类衍生物的拒食和毒性作用,这些衍生物通过对树脂大戟(α-大戟醇和 α-大戟醇)和 E. officinarum(钝叶醇和 31-norlanostenol)胶乳的主要成分进行化学修饰而对几种昆虫物种( Spodoptera littoralis、Myzus persicae 和 Rhopalosiphum padi),它们对昆虫 Sf9 和哺乳动物 CHO 细胞的选择性细胞毒性及其对莴苣的植物毒性作用。转化主要集中在位置 3、7、11 和 24 以及几种氧化剂。共有 18 种化合物影响了滨海 S. littoralis 的生长 (IGR)。我们的结果支持 C-3 取代基的重要性,表明 C-7 取代基的参与并表明 C-3 羟基对于 IGR 效应不是必需的。全面的,Sf9 细胞对活性化合物比 CHO 细胞更敏感。所有这些化合物对苜蓿胚根伸长具有非选择性中等植物毒性作用。
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