2,3,4,5,6,7-hexahydro-3-hydroxy-2-[2-methyl-4-oxo-3(4H)-quinazolinyl]-1,2-benzisothiazole 1,1-dioxide | 1040410-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,3,4,5,6,7-hexahydro-3-hydroxy-2-[2-methyl-4-oxo-3(4H)-quinazolinyl]-1,2-benzisothiazole 1,1-dioxide
• 英文别名: 3-(3-hydroxy-1,1-dioxo-4,5,6,7-tetrahydro-3H-1,2-benzothiazol-2-yl)-2-methylquinazolin-4-one
• CAS: 1040410-13-6
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃O₄S
• 分子量: 347.395
• InChiKey: LRSXQEJSEXRJRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5,6,7-hexahydro-3-hydroxy-2-[2-methyl-4-oxo-3(4H)-quinazolinyl]-1,2-benzisothiazole 1,1-dioxide 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以73%的产率得到4,5,6,7-tetrahydro-2-[2-methyl-4-oxo-3(4H)-quinazolinyl]-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  S,N-杂芳族阳离子氧化合成具有磺酰胺结构的N,N'-连接双氮杂杂环

  摘要：

  N-邻苯二甲酰亚胺基和 N-喹唑啉基取代的 3-氢过氧、3-羟基和 3-氧代异噻唑 1,1-二氧化物已通过 N,N'-连接的高氯酸异噻唑鎓与过氧化氢的一系列氧化反应合成， MMPP和重铬酸吡啶鎓。没有受体取代基的异噻唑盐不产生N-取代的磺胺嘧啶。研究了新型 N,N'-双氮杂杂环化合物作为乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和人白细胞弹性蛋白酶 (HLE) 的抑制剂。发现两种 2,3-dihydro-3-hydroperoxy-2-(phthalimid-1-yl)isothiazole 1,1-dioxides 可抑制 AChE。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1066984
• 作为产物：
  描述：

  4,5,6,7-tetrahydro-2-[2-methyl-4-oxo-3(4H)-quinazolinyl]-1,2-benzisothiazolium bisperchlorate 在 magnesium monoperoxyphthalate hexahydrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以16%的产率得到2,3,4,5,6,7-hexahydro-3-hydroxy-2-[2-methyl-4-oxo-3(4H)-quinazolinyl]-1,2-benzisothiazole 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  S,N-杂芳族阳离子氧化合成具有磺酰胺结构的N,N'-连接双氮杂杂环

  摘要：

  N-邻苯二甲酰亚胺基和 N-喹唑啉基取代的 3-氢过氧、3-羟基和 3-氧代异噻唑 1,1-二氧化物已通过 N,N'-连接的高氯酸异噻唑鎓与过氧化氢的一系列氧化反应合成， MMPP和重铬酸吡啶鎓。没有受体取代基的异噻唑盐不产生N-取代的磺胺嘧啶。研究了新型 N,N'-双氮杂杂环化合物作为乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和人白细胞弹性蛋白酶 (HLE) 的抑制剂。发现两种 2,3-dihydro-3-hydroperoxy-2-(phthalimid-1-yl)isothiazole 1,1-dioxides 可抑制 AChE。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1066984