S-[(S)-6-oxohept-1-en-3-yl] azetidine-1-carbothioate | 1018479-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: S-[(S)-6-oxohept-1-en-3-yl] azetidine-1-carbothioate
• 英文别名: S-[(3S)-6-oxohept-1-en-3-yl] azetidine-1-carbothioate
• CAS: 1018479-33-8
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₂S
• 分子量: 227.327
• InChiKey: BADQPNLBSMHAAF-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  O-[(E)-6-oxohept-2-enyl] azetidine-1-carbothioate 在 di-μ-chlorobis[(η5-(S)-(ρR)-2-(2'-(4'-methylethyl)oxazolinyl)cyclopentadienyl, 1-C,3'-N)(η4-tetraphenylcyclobutadiene)cobalt]dipalladium 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 S-[(S)-6-oxohept-1-en-3-yl] azetidine-1-carbothioate 、 S-[(R)-6-oxohept-1-en-3-yl] azetidine-1-carbothioate
  参考文献：
  名称：

  烯丙基硫醇衍生物的催化不对称合成。

  摘要：

  钯 (II) 络合物 [(Rp,S)-COP-Cl]2 及其对映异构体在温和条件下催化线性前手性 O-烯丙基硫代氨基甲酸酯的重排，以高产率和高对映体纯度提供支链 S-烯丙基硫代氨基甲酸酯。

  DOI：

  10.1021/ol8002942

文献信息

• Catalytic Asymmetric Synthesis of Allylic Thiol Derivatives
  作者：Larry E. Overman、Scott W. Roberts、Helen F. Sneddon

  DOI：10.1021/ol8002942

  日期：2008.4.1

  The palladium(II) complex [(Rp,S)-COP-Cl]2 and its enantiomer catalyze the rearrangement of linear prochiral O-allyl carbamothioates under mild conditions to provide branched S-allyl carbamothioates in high yield and high enantiomeric purity.

  钯 (II) 络合物 [(Rp,S)-COP-Cl]2 及其对映异构体在温和条件下催化线性前手性 O-烯丙基硫代氨基甲酸酯的重排，以高产率和高对映体纯度提供支链 S-烯丙基硫代氨基甲酸酯。