(S)-2-isopropyl-3-{2-[3-methoxy(propyloxy)]-4-methoxyphenyl}propionic acid tert-butylamine salt | 953389-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: (S)-2-isopropyl-3-{2-[3-methoxy(propyloxy)]-4-methoxyphenyl}propionic acid tert-butylamine salt
• 英文别名: (2S)-2-[[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenyl]methyl]-3-methylbutanoic acid;2-methylpropan-2-amine
• CAS: 953389-95-2
• 化学式: C₄H₁₁N*C₁₇H₂₆O₅
• 分子量: 383.528
• InChiKey: JGVLIUVIMJDRME-UQKRIMTDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  91
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-isopropyl-3-{2-[3-methoxy(propyloxy)]-4-methoxyphenyl}propionic acid tert-butylamine salt 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (2S)-2-{[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenyl]-methyl}-3-methylbutyric acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/123957

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-isopropyl-3-{2-[3-methoxy(propyloxy)]-4-methoxyphenyl}acrylic acid tert-butylamine salt 在 1,1'-bis[(2S,5S)-diphenylphospholano]ferrocene(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 1.0h， 以84.6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WO2007/123957

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Bis-(2,5-diphenylphospholanes) with sp² Carbon Linkers:  Synthesis and Application in Asymmetric Hydrogenation
  作者：Martin E. Fox、Mark Jackson、Ian C. Lennon、Jerzy Klosin、Khalil A. Abboud

  DOI：10.1021/jo7014938

  日期：2008.2.1

  chiral diphosphine ligands consisting of bis(2,5-diphenylphospholan-1-yl) groups connected by the sp2 carbon linkers 2,3-quinoxaline ((S,S)-Ph-Quinox), 2,3-pyrazine ((S,S)-Ph-Pyrazine), maleic anhydride ((S,S)-Ph-MalPhos), and 1,1‘-ferrocene ((S,S)-Ph-5-Fc) were synthesized, and their cationic [rhodium(I)(COD)] complexes were prepared. These complexes were tested in asymmetric hydrogenation of functionalized

  四个由双（2,5-二苯基膦基-1-基）基团组成的手性二膦配体，它们通过sp 2碳连接基2,3,3-喹喔啉（（S，S）-Ph-Quinox），2,3-吡嗪（（小号，小号）-Ph -吡嗪），马来酸酐（（小号，小号）-Ph-MalPhos），和1,1'-二茂铁（（小号，小号）-Ph-5-FC）的合成，和它们的阳离子制备[铑（I）（COD）]配合物。这些配合物在官能化烯烃的不对称氢化中进行了测试。[（（S，S）-Ph-Quinox）Rh（COD）] BF 4表现出对衣康酸酯和脱氢氨基酸底物的高活性和选择性。相应的（S，S）-Ph-吡嗪和（S，S）-Ph-MalPhos配合物表现出较低的活性和选择性。[[（（S，S）-Ph-5-Fc）Rh（COD）] BF 4对这些底物表现出高活性且选择性低，但对2-C取代肉桂酸酯盐却具有高活性和选择性，而（S，S）-Ph-Quinox和（R，R）-Ph-BPE对2
• WO2007/123957
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