N-{4-[3-chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)-phenylamino]-quinazolin-6-yl}-4-methylbenzenesulfonamide | 944549-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-{4-[3-chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)-phenylamino]-quinazolin-6-yl}-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[4-[3-chloro-4-[(3-fluorophenyl)methoxy]anilino]quinazolin-6-yl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 944549-30-8
• 化学式: C₂₈H₂₂ClFN₄O₃S
• 分子量: 549.025
• InChiKey: NPFZKRFXQWDOCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N⁴-(3-chloro-4-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)quinazoline-4,6-diamine 、 对甲苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以67%的产率得到N-{4-[3-chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)-phenylamino]-quinazolin-6-yl}-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline Derivatives, Preparation Methods and Uses Thereof

  摘要：

  本发明公开了公式I的化合物以及药用可接受的盐或溶剂化物，其中取代基如描述中定义。本发明还公开了制备公式I化合物的方法，包含该化合物的药物组合物及其在制备抗肿瘤药物中的用途。

  公开号：

  US20080300248A1

文献信息

• Quinazoline Derivatives, Preparation Methods and Uses Thereof
  申请人：Guo Jianhui

  公开号：US20080300248A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The present invention has disclosed a compound of formula I and a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof, wherein the substituents are as defined in the description. The invention has also disclosed a method for preparing the compound of formula I, the pharmaceutical compositions comprising the same and their uses in the preparation of an anti-tumor medicament.

  本发明公开了公式I的化合物以及药用可接受的盐或溶剂化物，其中取代基如描述中定义。本发明还公开了制备公式I化合物的方法，包含该化合物的药物组合物及其在制备抗肿瘤药物中的用途。
• Quinazoline Derivatives Useful as Anti-Tumor Medicament
  申请人：Guo Jianhui

  公开号：US20110245246A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  he present invention has disclosed a compound of formula I and a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof, wherein the substituents are as defined in the description. The invention has also disclosed a method for preparing the compound of formula I, the pharmaceutical compositions comprising the same and their uses in the preparation of an anti-tumor medicament.

  本发明公开了一种公式I的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂化物，其中取代基如描述中所定义。本发明还公开了一种制备公式I化合物的方法，以及包含其的制药组合物及其在制备抗肿瘤药物中的用途。
• Quinazoline derivatives as tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Shanghai Allist Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2248806A2

  公开（公告）日：2010-11-10

  The present invention has disclosed a compound of formula I and a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof, wherein the substituents are as defined in the description. The invention has also disclosed a method for preparing the compound of formula I, the pharmaceutical compositions comprising the same and their uses in the preparation of an anti-tumor medicament.

  本发明公开了一种式 I 的化合物及其药学上可接受的盐或溶液，其中取代基如描述中所定义。本发明还公开了一种制备式 I 化合物的方法、包含式 I 化合物的药物组合物及其在制备抗肿瘤药物中的用途。
• US8044063B2
  申请人：——

  公开号：US8044063B2

  公开（公告）日：2011-10-25
• US8309563B2
  申请人：——

  公开号：US8309563B2

  公开（公告）日：2012-11-13