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3-Allyl-1-phenyl-4-prop-2-ynyloxy-1H-[1,8]naphthyridin-2-one | 882044-66-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Allyl-1-phenyl-4-prop-2-ynyloxy-1H-[1,8]naphthyridin-2-one
英文别名
1-Phenyl-3-prop-2-enyl-4-prop-2-ynoxy-1,8-naphthyridin-2-one
3-Allyl-1-phenyl-4-prop-2-ynyloxy-1H-[1,8]naphthyridin-2-one化学式
CAS
882044-66-8
化学式
C20H16N2O2
mdl
——
分子量
316.359
InChiKey
PCBIFRUOHPBILN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Allyl-1-phenyl-4-prop-2-ynyloxy-1H-[1,8]naphthyridin-2-oneGrubbs catalyst first generation 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以92%的产率得到5-Phenyl-9-vinyl-7,10-dihydro-5H-11-oxa-4,5-diaza-cyclohepta[a]naphthalen-6-one
    参考文献:
    名称:
    串联克莱森重排和钌催化的烯炔键重组,作为合成三环1,8-萘啶酮的途径
    摘要:
    报道了一种通过串联克莱森重排和闭环烯炔复分解合成取代的1,8-萘啶酮的新方法。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2006.01.132
  • 作为产物:
    描述:
    3-溴丙炔4-羟基-1-苯基-3-丙-2-烯基-1,8-二氮杂萘-2-酮potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以55%的产率得到3-Allyl-1-phenyl-4-prop-2-ynyloxy-1H-[1,8]naphthyridin-2-one
    参考文献:
    名称:
    串联克莱森重排和钌催化的烯炔键重组,作为合成三环1,8-萘啶酮的途径
    摘要:
    报道了一种通过串联克莱森重排和闭环烯炔复分解合成取代的1,8-萘啶酮的新方法。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2006.01.132
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文献信息

  • Thiol mediated 8-endo-trig radical cyclization: an easy access to medium-sized cyclic ethers
    作者:K.C. Majumdar、P.K. Maji、K. Ray、P. Debnath
    DOI:10.1016/j.tetlet.2007.10.147
    日期:2007.12
    An efficient new method for the synthesis of eight-membered heterocycles has been developed via a thiophenol mediated intramolecular 8-endo radical cyclization reaction. Alkenyl radicals are generated from easily available terminal alkynes and thiophenol.
    通过硫酚介导的分子内8-内基自由基环化反应,已经开发出一种有效的合成八元杂环的新方法。烯基自由基是由容易获得的末端炔烃和苯硫酚生成的。
  • Tandem Claisen rearrangement and ruthenium catalyzed enyne bond reorganization as a route to the synthesis of tricyclic 1,8-naphthyridinones
    作者:K.C. Majumdar、H. Rahaman、R. Islam、B. Roy
    DOI:10.1016/j.tetlet.2006.01.132
    日期:2006.3
    A novel procedure for the synthesis of substituted 1,8-naphthyridinones via tandem Claisen rearrangement and ring-closing enyne metathesis is reported.
    报道了一种通过串联克莱森重排和闭环烯炔复分解合成取代的1,8-萘啶酮的新方法。
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