tert-butyl hexahydro-1,2-diazepine-1-carboxylate | 443295-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂卓
• 英文名称: tert-butyl hexahydro-1,2-diazepine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 1,2-diazepane-1-carboxylate；tert-butyl diazepane-1-carboxylate
• CAS: 443295-32-7
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O₂
• 分子量: 200.281
• InChiKey: GDPUYKCOMIFDPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  257.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.009±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl hexahydro-1,2-diazepine-1-carboxylate 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(4-chlorobenzoyl)hexahydro-1,2-diazepine
  参考文献：
  名称：

  环状二苯甲酰肼可再生蜕皮激素激动剂RH-5849的构象。

  摘要：

  我们已经通过设计，合成和构象分析了RH-5849的环状衍生物，研究了非甾体蜕皮激素激动剂1-叔丁基-1，2-二苯甲酰肼（RH-5849）的生物活性构象。在合成的化合物中，带有两个苯甲酰基（5）的6元环状肼在溶液中以三个构象态存在，基于1H NMR和X-，5的主要不对称构象与RH-5849相似。射线分析。5（10）的3,3-二甲基衍生物以单个不对称构象体存在。尽管环状衍生物与RH-5849具有构象相似性，但这些化合物未显示任何激素或杀虫活性。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(01)00353-4
• 作为产物：
  描述：

  2-(叔丁基)肼-1,2-二羧酸-1-苄酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl hexahydro-1,2-diazepine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  环状二苯甲酰肼可再生蜕皮激素激动剂RH-5849的构象。

  摘要：

  我们已经通过设计，合成和构象分析了RH-5849的环状衍生物，研究了非甾体蜕皮激素激动剂1-叔丁基-1，2-二苯甲酰肼（RH-5849）的生物活性构象。在合成的化合物中，带有两个苯甲酰基（5）的6元环状肼在溶液中以三个构象态存在，基于1H NMR和X-，5的主要不对称构象与RH-5849相似。射线分析。5（10）的3,3-二甲基衍生物以单个不对称构象体存在。尽管环状衍生物与RH-5849具有构象相似性，但这些化合物未显示任何激素或杀虫活性。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(01)00353-4

文献信息

• [EN] RSV ANTIVIRAL PYRAZOLO- AND TRIAZOLO-PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLO- ET TRIAZOLO-PYRIMIDINE ANTIVIRAUX DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL (VRS)
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UC

  公开号：WO2016174079A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  The invention concerns novel substituted pyrazolo- and triazolo-pyrimidine compounds of formula (I) having antiviral activity, in particular, having an inhibitory activity on the replication of the respiratory syncytial virus (RSV). The invention further concerns pharmaceutical compositions comprising these compounds and the compounds for use in the treatment of respiratory syncytial virus infection.

  这项发明涉及具有抗病毒活性的新型取代吡唑并三唑基嘧啶化合物，其化学式为(I)，特别是对呼吸道合胞病毒（RSV）复制具有抑制活性。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及用于治疗呼吸道合胞病毒感染的化合物。
• [EN] 1,2,4 -TRIAZOLES AS ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLU5 RECEPTOR ACTIVITY FOR THE TREATMENT OF SCHIZOPHRENIA OF DEMENTIA<br/>[FR] 1,2,4-TRIAZOLES COMME MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DE L'ACTIVITÉ DES RÉCEPTEURS MGLU5 POUR LE TRAITEMENT DE LA SCHIZOPHRÉNIE OU DE LA DÉMENCE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013083741A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  This invention relates to compounds of formula (I) their use as positive allosteric modulators of mGlu5 receptor activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction such as schizophrenia or cognitive decline such as dementia or cognitive impairment. A, B, X, R1, R2, R3 have meanings given in the description.

  这项发明涉及公式（I）化合物的用途，它们作为mGlu5受体活性的正变构调节剂，包含这些化合物的药物组合物，以及使用它们作为治疗和/或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍的方法，如精神分裂症或认知衰退，例如痴呆或认知障碍。A、B、X、R1、R2、R3的含义在描述中给出。
• Diacylglycerol Acyltransferase Inhibitors
  申请人：Bolin David Robert

  公开号：US20100035864A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  Provided herein are compounds of the formula (1): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, obesity, type 11 diabetes mellitus and metabolic syndrome.

  本文提供的化合物的化学式为(1)：以及其药用盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物可用于治疗疾病，例如肥胖症、2型糖尿病和代谢综合征。
• 1-ARYLSULFONYL-3-SUBSTITUED INDOLE AND INDOLINE DERIVATES USEFUL IN THE TREATMENT OF CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISORDERS
  申请人：Akzo Nobel N.V.

  公开号：EP1476151A1

  公开（公告）日：2004-11-17
• BENZOXAZINE DERIVATIVES AS 5-HT6 MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1506179A1

  公开（公告）日：2005-02-16