摘要:
提出了一种准确简单的方法,用于在磺胺类药物存在的情况下确定磺胺基苯甲酸。该方法基于测量磺胺基苯甲酸与1,2-萘醌-4-磺酸钾(NS)在pH 3.4的氯乙酸-氯乙酸盐缓冲液中反应时形成的红色强度。颜色发展在2小时后达到完成,可以在470 nm处通过分光光度法定量测量磺胺基苯甲酸(ε = 4.7×103 L mol-1 cm-1)。导致颜色形成的主要产物,1,2-萘醌-4-(N-氨基苯甲酸-4-磺酸钾)(NSSA)被分离和表征。当样品还包含磺胺类药物时,必须进行氯仿萃取。在氯仿相萃取测量345 nm时,可以通过直接测量萃取前的水相的吸光度或通过从水相吸光度中减去测定的磺胺类药物的吸光度来确定二元混合物中的磺胺基苯甲酸、磺胺基乙酰胺或磺胺嘧啶。磺胺嘧啶、磺胺甲氧嘧啶和磺胺甲氧苯嘧啶的干扰可以通过在pH 7.2下将其萃取到氯仿中来防止;这些物种无法确定。研究了pH、试剂浓度、时间和温度对颜色形成的影响。在所有情况下,标准加入法给出了更准确的结果。该方法应用于几种药品样品。关键词:分光光度法、磺胺基苯甲酸、磺胺类药物、1,2-萘醌-4-磺酸钾。