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Divinylthiophosphinsaeure-ethylester | 30594-17-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Divinylthiophosphinsaeure-ethylester
英文别名
Bis(ethenyl)-ethoxy-sulfanylidene-lambda5-phosphane;bis(ethenyl)-ethoxy-sulfanylidene-λ5-phosphane
Divinylthiophosphinsaeure-ethylester化学式
CAS
30594-17-3
化学式
C6H11OPS
mdl
——
分子量
162.192
InChiKey
NYCAPAXCSRAPEY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    41.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    有机磷素44化合物和特征化合物-(ß-氯基)-膦酸酯-衍生物[1] †
    摘要:
    ClCH 2 CH 2 PCl 2与环氧乙烷反应生成亚膦酸酯ClCH 2 CH 2 P(OCH 2 CH 2 Cl)2,加热至120°时会重排成次膦酸酯(ClCH 2 CH 2)2 P( O)OCH 2 CH 2 Cl(3)。在CCl 4溶液中用PCl 5氯化3产生次膦酰氯(ClCH 2 CH 2)P(O)Cl(4),将其用P处理在170°下的2 S 5生成硫代衍生物(ClCH 2 CH 2)2 P(S)Cl,(5)。在酸结合剂的存在下用醇,硫醇或胺处理4和5可得到相应的次膦酸和硫代次膦酸衍生物(ClCH 2 CH 2)P(X)Y,(X = O,S; Y = OR,SR,NR 2)(6)。的反应6与过量碱,得到相应的divinylphosphinic和divinylthiophosphinic酸衍生物(CH 2 = CH)2 P(X)Y(X = O,S; Y = OR,SR,NR 2)(7)。
    DOI:
    10.1002/hlca.19710540124
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文献信息

  • Organische Phosphorverbindungen 44 Darstellung und Eigenschaften von Bis-(ß-chloräthyl)-phosphinsäure-Derivaten [1]
    作者:Ludwig Maier
    DOI:10.1002/hlca.19710540124
    日期:——
    Reaction of ClCH2CH2PCl2 with ethylene oxide gives the phosphonous acid ester ClCH2CH2P (OCH2CH2Cl)2 which on heating to 120° rearranges to the phosphinic acid ester (ClCH2CH2)2P(O)OCH2CH2Cl (3). Chlorination of 3 with PCl5 in CCl4-solution yields the phosphinic chloride (ClCH2CH2)P(O)Cl (4), which on treatment with P2S5 at 170° produces the thioderivative, (ClCH2CH2)2P(S)Cl, (5). Treatment of 4 and
    ClCH 2 CH 2 PCl 2与环氧乙烷反应生成亚膦酸酯ClCH 2 CH 2 P(OCH 2 CH 2 Cl)2,加热至120°时会重排成次膦酸酯(ClCH 2 CH 2)2 P( O)OCH 2 CH 2 Cl(3)。在CCl 4溶液中用PCl 5氯化3产生次膦酰氯(ClCH 2 CH 2)P(O)Cl(4),将其用P处理在170°下的2 S 5生成硫代衍生物(ClCH 2 CH 2)2 P(S)Cl,(5)。在酸结合剂的存在下用醇,硫醇或胺处理4和5可得到相应的次膦酸和硫代次膦酸衍生物(ClCH 2 CH 2)P(X)Y,(X = O,S; Y = OR,SR,NR 2)(6)。的反应6与过量碱,得到相应的divinylphosphinic和divinylthiophosphinic酸衍生物(CH 2 = CH)2 P(X)Y(X = O,S; Y = OR,SR,NR 2)(7)。
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