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2-Dimethylamino-1-[spiro(cyclopentane-1,1'-indene)-3'-yl]ethanol-N-oxide | 70809-44-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-Dimethylamino-1-[spiro(cyclopentane-1,1'-indene)-3'-yl]ethanol-N-oxide
英文别名
2-hydroxy-N,N-dimethyl-2-spiro[cyclopentane-1,3'-indene]-1'-ylethanamine oxide
2-Dimethylamino-1-[spiro(cyclopentane-1,1'-indene)-3'-yl]ethanol-N-oxide化学式
CAS
70809-44-8
化学式
C17H23NO2
mdl
——
分子量
273.375
InChiKey
NOEUMXIUQNHLTH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-dimethylamino-1-[spiro(cyclopentane-1,1'-indene)-3'-yl]ethanol 在 双氧水 作用下, 以 甲醇磷酸酐 为溶剂, 生成 2-Dimethylamino-1-[spiro(cyclopentane-1,1'-indene)-3'-yl]ethanol-N-oxide
    参考文献:
    名称:
    Geminally disubstituted indene derivatives
    摘要:
    新的双取代茚烯通式为I ##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2中的每一个是氢或R.sup.1和R.sup.2共同形成直接键或烷基--(CH.sub.2).sub.n--,其中n是1到4的整数,R.sup.3是氢,C.sub.1-3-烷氧基或卤素,而R.sup.4和R.sup.5中的每一个是氢或C.sub.1-4-低烷基,或者R.sup.4和R.sup.5共同形成烷基--(CH.sub.2).sub.m--,其中m是3到6的整数;以及相应的胺氧化物、季铵化合物和与生理上可接受的酸盐。茚烯在治疗失禁、作为黏膜解充剂、作为降血压剂、作为血管收缩剂或作为抗利血平剂方面有用。可通过已知的方法制备茚烯,包括(a)在具有不完整侧链的I式化合物的茚基前体中,通过已知的方法合成侧链--CH(OH)CH.sub.2 NR.sup.4 R.sup.5;(b)在具有缺少双键的I式化合物的茚基前体中引入双键;或者(c)在保护末端氨基的I式化合物的前体中释放末端氨基。
    公开号:
    US04218472A1
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文献信息

  • Geminally disubstituted indene derivatives, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
    申请人:Kabi AB
    公开号:EP0000825B1
    公开(公告)日:1982-04-14
  • US4218472A
    申请人:——
    公开号:US4218472A
    公开(公告)日:1980-08-19
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