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(3-bromopropyl)tributylstannane | 61222-08-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3-bromopropyl)tributylstannane
英文别名
(3-Bromopropyl)(tributyl)stannane;3-bromopropyl(tributyl)stannane
(3-bromopropyl)tributylstannane化学式
CAS
61222-08-0
化学式
C15H33BrSn
mdl
——
分子量
412.041
InChiKey
SVNMJWQLAHMVPP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.62
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3-bromopropyl)tributylstannane二甲胺二氧化碳二甲胺 、 aqueous solution 、 碳酸氢钠 作用下, 反应 7.25h, 以gave 4.95 g (86%) of (3-dimethylaminopropyl)tributyltin的产率得到N,N-二甲基-3-(三丁基锡烷基)丙胺
    参考文献:
    名称:
    Antifungal and/or antibacterial organotin compounds, and use
    摘要:
    具有以下结构公式的抗真菌和/或抗菌有机锡化合物的特征:{R.sup.1.sub.x R.sup.2_sub.y R.sup.3_sub.z Sn[(CH.sub.2).sub.n ].sub.q }.sub.p X.sub.q,其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3代表最多具有5个碳原子的线性或支链烷基或芳基,X代表连接到碳原子的官能团,x、y、z、n、p和q为整数,n为1至4,p为1至3,q为1或2,如果q=2,则x+y+z=2,p=1,如果q=1,则x+y+z=3,以及制备该化合物的方法和使用该化合物控制真菌和/或细菌的方法。
    公开号:
    US04221811A1
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文献信息

  • Intramolecular Assistance of Electron Transfer. Oxidative Cleavage of the Carbon−Tin Bond of Tetraalkylstannanes
    作者:Jun-ichi Yoshida、Mitsuhiko Izawa
    DOI:10.1021/ja970899t
    日期:1997.10.1
    Experimental and theoretical studies of intramolecular assistance by carbonyl groups and heteroatoms in the electron transfer driven cleavage of the carbon-tin bond of tetraalkylstannanes has been carried out. Carbonyl groups and heteroatoms (oxygen and nitrogen) in an appropriate position of tetraalkylstannane facilitate the electron transfer and selective cleavage of the carbon-tin bond. Although the coordination of the carbonyl groups and heteroatoms to tin was not detected in the neutral molecules, molecular orbital calculations indicate that the coordination of such groups to tin in the cation radical intermediate stabilizes the system and weakens the carbon-tin bond. These results offer striking examples of the intramolecular assistance of electron transfer driven reactions.
  • Antifungal and/or antibacterial organotin compounds, and use
    申请人:Nederlandse Centrale Organisatie voor Toegepast Natuurwetenschappelijk
    公开号:US04221811A1
    公开(公告)日:1980-09-09
    Antifungal and/or antibacterial organotin compounds characterized by the formula R.sup.1.sub.x R.sup.2.sub.y R.sup.3.sub.z Sn[(CH.sub.2).sub.n ].sub.q }.sub.p X.sub.q in which R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 represent linear or branched alkyl groups having at most 5 carbon atoms or aryl groups, X represents a functional group linked to a carbon atom, x, y, z, n, p and q are integers, n being 1 to 4 inclusive, p being 1 to 3 inclusive, q being 1 or 2, and if q=2 then x+y+Z=2 and p=1 and if q=1 then x+y+z=3, and methods for preparing said compounds, and methods for using said compounds for controlling fungi and/or bacteria.
    具有以下结构公式的抗真菌和/或抗菌有机锡化合物的特征:R.sup.1.sub.x R.sup.2_sub.y R.sup.3_sub.z Sn[(CH.sub.2).sub.n ].sub.q }.sub.p X.sub.q,其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3代表最多具有5个碳原子的线性或支链烷基或芳基,X代表连接到碳原子的官能团,x、y、z、n、p和q为整数,n为1至4,p为1至3,q为1或2,如果q=2,则x+y+z=2,p=1,如果q=1,则x+y+z=3,以及制备该化合物的方法和使用该化合物控制真菌和/或细菌的方法。
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