1-{(2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-furan-2-yl}-3-(4-methoxy-benzoyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione | 185761-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-{(2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-furan-2-yl}-3-(4-methoxy-benzoyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]oxolan-2-yl]-3-(4-methoxybenzoyl)pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 185761-17-5
• 化学式: C₃₇H₃₄N₂O₉
• 分子量: 650.685
• InChiKey: LMDFPHSECBECCC-NHASGABXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 1-{(2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-furan-2-yl}-3-(4-methoxy-benzoyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.17h， 以28%的产率得到1-{(2R,3R,4S,5R)-3-Hydroxy-4-methoxy-5-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-furan-2-yl}-3-(4-methoxy-benzoyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  核苷。第LXI部分。使用重氮甲烷和催化剂氯化亚锡在2'- O-和3'- O-位置上保护和未保护的核糖苷单甲基化的简单方法†

  摘要：

  对常见核糖核苷尿苷，胞苷，腺苷和鸟苷及其衍生物的重氮甲烷甲基化进行了深入研究，以优先获得2'- O-甲基异构体。5'- O-（单甲氧基三苯甲基）-N 2-（4-硝基苯基）乙氧基羰基-O 6- [2-（4-硝基苯基）乙基]-鸟苷（1）的甲基化与重氮甲烷反应，几乎可以定量地得到2可以通过简单的硅胶快速色谱法（方案1）分离的′-和3′- O-甲基异构体。用重氮甲烷甲基化腺苷，胞苷和尿苷，同时保护和不保护5'- O-通过单-或二甲氧基三苯甲基基团的位置-和腺苷和胞苷的苷元部分被2-（4-硝基苯基）乙氧羰基（npeoc）基团（方案2-4）。尝试尽可能多地增加2'- O-甲基异构体的形成是基于各种溶剂，温度，催化剂和甲基化反应过程中催化剂的浓度。

  DOI：

  10.1002/hlca.19960790808
• 作为产物：
  描述：

  尿嘧啶核苷 在 硫酸氢铵 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 1-{(2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-furan-2-yl}-3-(4-methoxy-benzoyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  核苷。第LXI部分。使用重氮甲烷和催化剂氯化亚锡在2'- O-和3'- O-位置上保护和未保护的核糖苷单甲基化的简单方法†

  摘要：

  对常见核糖核苷尿苷，胞苷，腺苷和鸟苷及其衍生物的重氮甲烷甲基化进行了深入研究，以优先获得2'- O-甲基异构体。5'- O-（单甲氧基三苯甲基）-N 2-（4-硝基苯基）乙氧基羰基-O 6- [2-（4-硝基苯基）乙基]-鸟苷（1）的甲基化与重氮甲烷反应，几乎可以定量地得到2可以通过简单的硅胶快速色谱法（方案1）分离的′-和3′- O-甲基异构体。用重氮甲烷甲基化腺苷，胞苷和尿苷，同时保护和不保护5'- O-通过单-或二甲氧基三苯甲基基团的位置-和腺苷和胞苷的苷元部分被2-（4-硝基苯基）乙氧羰基（npeoc）基团（方案2-4）。尝试尽可能多地增加2'- O-甲基异构体的形成是基于各种溶剂，温度，催化剂和甲基化反应过程中催化剂的浓度。

  DOI：

  10.1002/hlca.19960790808

文献信息

• Nucleosides. Part LXI. A Simple Procedure for the Monomethylation of Protected and Unprotected Ribonucleosides in the 2?-O- and 3?-O-Position Using Diazomethane and the Catalyst Stannous Chloride
  作者：Hagen Cramer、Wolfgang Pfleiderer

  DOI：10.1002/hlca.19960790808

  日期：1996.12.11

  Intensive studies on the diazomethane methylation of the common ribonucleosides uridine, cytidine, adenosine, and guanosine and its derivatives were performed to obtain preferentially the 2′-O-methyl isomers. Methylation of 5′-O-(monomethoxytrityl)-N2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl-O6-[2-(4-nitrophenyl)ethyl]-guanosine (1) with diazomethane resulted in an almost quantitative yield of the 2′- and 3′-O-methyl

  对常见核糖核苷尿苷，胞苷，腺苷和鸟苷及其衍生物的重氮甲烷甲基化进行了深入研究，以优先获得2'- O-甲基异构体。5'- O-（单甲氧基三苯甲基）-N 2-（4-硝基苯基）乙氧基羰基-O 6- [2-（4-硝基苯基）乙基]-鸟苷（1）的甲基化与重氮甲烷反应，几乎可以定量地得到2可以通过简单的硅胶快速色谱法（方案1）分离的′-和3′- O-甲基异构体。用重氮甲烷甲基化腺苷，胞苷和尿苷，同时保护和不保护5'- O-通过单-或二甲氧基三苯甲基基团的位置-和腺苷和胞苷的苷元部分被2-（4-硝基苯基）乙氧羰基（npeoc）基团（方案2-4）。尝试尽可能多地增加2'- O-甲基异构体的形成是基于各种溶剂，温度，催化剂和甲基化反应过程中催化剂的浓度。