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5-AMINO-2-ETHYL-N-{[1-(3-METHOXYPROPYL)PIPERIDIN-4-YL]METHYL}IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINE-8-CARBOXAMIDE HYDROCHLORIDE SALT
5-AMINO-2-ETHYL-N-{[1-(3-METHOXYPROPYL)PIPERIDIN-4-YL]METHYL}IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINE-8-CARBOXAMIDE HYDROCHLORIDE SALT | 519148-34-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
咪唑并吡啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-AMINO-2-ETHYL-N-{[1-(3-METHOXYPROPYL)PIPERIDIN-4-YL]METHYL}IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINE-8-CARBOXAMIDE HYDROCHLORIDE SALT
英文别名
5-amino-2-ethyl-N-[[1-(3-methoxypropyl)piperidin-4-yl]methyl]imidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxamide;hydrochloride
CAS
519148-34-6
化学式
C
20
H
31
N
5
O
2
*ClH
mdl
——
分子量
409.959
InChiKey
MROAUVIJAHIWBR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.38
重原子数:
28
可旋转键数:
8
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
84.9
氢给体数:
3
氢受体数:
5
反应信息
作为产物:
描述:
5-amino-6-chloro-2-ethyl-N-{[1-(3-methoxypropyl)piperidin-4-yl]methyl}imidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxamide
以 5-amino-6-chloro-2-ethyl-N-{[1-(3-methoxypropyl)piperidin-4-yl]methyl}imidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxamide hydrochloride salt 为溶剂, 生成
5-AMINO-2-ETHYL-N-{[1-(3-METHOXYPROPYL)PIPERIDIN-4-YL]METHYL}IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINE-8-CARBOXAMIDE HYDROCHLORIDE SALT
参考文献:
名称:
Imidazopyridine compounds as 5-HT4 receptor modulators
摘要:
这项发明提供了式(I)的化合物: 1 或其药学上可接受的盐,其中R 1 为氢、卤素或烷基;R 2 和R 3 独立地为氢、烷基、烯基、炔基、氨基烷基或羟基烷基;或R 2 和R 3 与它们连接的氮原子一起可能形成杂环;R 4 为氢、卤素、酰基、氨基、酰胺基、芳基、芳基烷基或杂芳基;R 5 为氢、卤素、烷基、烯基、炔基、酰基、氨基、酰胺基、芳基、芳基烷基或杂芳基;R 6 为氢、烷基或烷氧基烷基;X为NR 9 ,其中R 9 为氢或烷基;Y为(CR 7 R 8 ) n ,其中n为0至5的整数。 这些化合物具有5-HT 4 受体结合活性,因此对于哺乳动物,特别是人类的胃食管反流病、非溃疡性消化不良、功能性消化不良、肠易激综合征或类似疾病的治疗是有用的。该发明还提供了包含上述化合物的药物组合物。
公开号:
US20030092699A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US6624162B2
申请人:
——
公开号:
US6624162B2
公开(公告)日:
2003-09-23
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