摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-hydroxy-11β-[4-[3-(1-pyrrolidinyl)propyl]phenyl]-estra-1,3,5(10)-trien-17-one | 226212-20-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-hydroxy-11β-[4-[3-(1-pyrrolidinyl)propyl]phenyl]-estra-1,3,5(10)-trien-17-one
英文别名
3-Hydroxy-11beta-[4-[3-(1-pyrrolidinyl)propyl]phenyl]estra-1,3,5(10)-trien-17-one;(8S,9R,11S,13S,14S)-3-hydroxy-13-methyl-11-[4-(3-pyrrolidin-1-ylpropyl)phenyl]-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
3-hydroxy-11β-[4-[3-(1-pyrrolidinyl)propyl]phenyl]-estra-1,3,5(10)-trien-17-one化学式
CAS
226212-20-0
化学式
C31H39NO2
mdl
——
分子量
457.656
InChiKey
MXAFDSBCPCIPDH-NCJVALPZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-hydroxy-11β-[4-[3-(1-pyrrolidinyl)propyl]phenyl]-estra-1,3,5(10)-trien-17-one 在 raw product 、 Dichloromethane methanol ammonium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以217 mg of pure expected product is obtained的产率得到11β-[4-[3-(1-pyrrolidinyl)propyl]phenyl]-estra-1,3,5(10)-trien-3,17β-diol
    参考文献:
    名称:
    19-nor steroids substituted in position 11&bgr;, preparation method and intermediates, application as medicines and pharmaceutical compositions containing them
    摘要:
    从以下公式化合物组中选择一种化合物,其中取代基如规范中所定义,并且其与无毒、药学上可接受的酸和碱的加成盐具有骨骼水平的雌激素活性,但几乎没有子宫内膜增生活性,也没有增殖乳腺瘤的任何活性。
    公开号:
    US06479476B1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Novel 19-norsteroids substituted in position 11beta, preparation process and intermediates, application as medicines and pharmaceutical compositions containing them
    申请人:Aventis Pharma S.A.
    公开号:US20030073675A1
    公开(公告)日:2003-04-17
    A compound selected from the group consisting of a compound of the formula 1 wherein the substituents are defined as set forth in the specification which compounds are useful for the treatment of osteoporosis.
    从以下化合物组合中选择的一种化合物,该化合物的公式为1,其中取代基如规范中所述,这些化合物对于治疗骨质疏松症有用。
  • Katalysatorsystem auf Basis von Monoazadien-Metallkomplexen
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0889059A1
    公开(公告)日:1999-01-07
    Die vorliegende Erfindung betrifft ein Katalysatorsystem auf Basis von Monoazadien-Metallkomplexen der Formel und einem zur Aktivierung des Metallkomplexes geeigneten Cokatalysator sowie die Verwendung des Katalysatorsystems für die Polymerisation von ungesättigten Verbindungen, insbesondere für die Polymerisation und Copolymerisation von Olefinen und/oder Dienen. Das neue Katalysatorsystem zeichnet sich insbesondere aus durch seine leichte Zugänglichkeit, seine Unempfindlichkeit gegen äußere Einflüsse sowie seine leichte Handhabbarkeit.
    本发明涉及一种基于式 1 的单偶氮二烯属络合物的催化剂体系和一种适用于活化 属络合物的助催化剂。 和一种适用于活化属络合物的助催化剂,以及将该催化剂体系用于不饱和化合物的聚合,特别是用于烯烃和/或二烯的聚合和共聚。 这种新型催化剂体系的特点是容易获得、对外界影响不敏感和易于处理。
  • Composition based on monofluorometal complexes
    申请人:——
    公开号:US20020052446A1
    公开(公告)日:2002-05-02
    The present invention relates to a composition based on monofluorometal complexes, a process for the production of monofluorometal complexes, in particular a catalyst system comprising metallocene monofluorides and aluminum alkyls, as well as the use of the catalyst system for the polymerization of unsaturated compounds, in particular for the polymerization and copolymerization of olefins and/or dienes.
    本发明涉及一种基于单属络合物的组合物,一种生产单属络合物的工艺,特别是一种由茂属单化物和铝烷基组成的催化剂体系,以及将该催化剂体系用于不饱和化合物的聚合,特别是用于烯烃和/或二烯的聚合和共聚。
  • NOUVEAUX 19-NOR STERO DES SUBSTITUES EN POSITION 11BETA, PROCEDE ET INTERMEDIAIRES DE PREPARATION, APPLICATION COMME MEDICAMENTS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES RENFERMANT
    申请人:Aventis Pharma S.A.
    公开号:EP1032584B1
    公开(公告)日:2003-02-12
  • US6143686A
    申请人:——
    公开号:US6143686A
    公开(公告)日:2000-11-07
查看更多

同类化合物

(5β)-17,20:20,21-双[亚甲基双(氧基)]孕烷-3-酮 (5α)-2′H-雄甾-2-烯并[3,2-c]吡唑-17-酮 (3β,20S)-4,4,20-三甲基-21-[[[三(异丙基)甲硅烷基]氧基]-孕烷-5-烯-3-醇-d6 (25S)-δ7-大发酸 (20R)-孕烯-4-烯-3,17,20-三醇 (11β,17β)-11-[4-({5-[(4,4,5,5,5-五氟戊基)磺酰基]戊基}氧基)苯基]雌二醇-1,3,5(10)-三烯-3,17-二醇 齐墩果酸衍生物1 黄麻属甙 黄芪皂苷III 黄芪皂苷 II 黄芪甲苷 IV 黄芪甲苷 黄肉楠碱 黄果茄甾醇 黄杨醇碱E 黄姜A 黄夹苷B 黄夹苷 黄夹次甙乙 黄夹次甙乙 黄夹次甙丙 黄体酮环20-(乙烯缩醛) 黄体酮杂质EPL 黄体酮杂质1 黄体酮杂质 黄体酮杂质 黄体酮EP杂质M 黄体酮EP杂质G(RRT≈2.53) 黄体酮EP杂质F 黄体酮6-半琥珀酸酯 黄体酮 17alpha-氢过氧化物 黄体酮 11-半琥珀酸酯 黄体酮 麦角甾醇葡萄糖苷 麦角甾醇氢琥珀酸盐 麦角甾烷-6-酮,2,3-环氧-22,23-二羟基-,(2b,3b,5a,22R,23R,24S)-(9CI) 麦角甾烷-3,6,8,15,16-五唑,28-[[2-O-(2,4-二-O-甲基-b-D-吡喃木糖基)-a-L-呋喃阿拉伯糖基]氧代]-,(3b,5a,6a,15b,16b,24x)-(9CI) 麦角甾烷-26-酸,5,6:24,25-二环氧-14,17,22-三羟基-1-羰基-,d-内酯,(5b,6b,14b,17a,22R,24S,25S)-(9CI) 麦角甾-8-烯-3-醇 麦角甾-8,24(28)-二烯-26-酸,7-羟基-4-甲基-3,11-二羰基-,(4a,5a,7b,25S)- 麦角甾-7,22-二烯-3-酮 麦角甾-7,22-二烯-17-醇-3-酮 麦角甾-5,24-二烯-26-酸,3-(b-D-吡喃葡萄糖氧基)-1,22,27-三羟基-,d-内酯,(1a,3b,22R)- 麦角甾-5,22,25-三烯-3-醇 麦角甾-4,6,8(14),22-四烯-3-酮 麦角甾-1,4-二烯-3-酮,7,24-二(乙酰氧基)-17,22-环氧-16,25-二羟基-,(7a,16b,22R)-(9CI) 麦角固醇 麦冬皂苷D 麦冬皂苷D 麦冬皂苷 B