(±)-7-(benzyloxy)-1-(4-(benzyloxy)-3-methoxybenzyl)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 60343-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (±)-7-(benzyloxy)-1-(4-(benzyloxy)-3-methoxybenzyl)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 1-<3-Benzyloxy-4-methoxybenzyl>-6-methoxy-7-benzyloxy-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin；1-<3-Methoxy-4-benzyloxybenzyl>-6-methoxy-7-benzyloxy-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin；7-Benzyloxy-1-(4-benzyloxy-3-methoxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxy-isochinolin；7-Benzyloxy-1-<4-benzyloxy-3-methoxy-benzyl>-1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxy-isochinolin；7-benzyloxy-1-(4-benzyloxy-3-methoxy-benzyl)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline；O,O-Dibenzyloxy-N-nororientalin；6-Methoxy-1-[(3-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)methyl]-7-phenylmethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 60343-73-9
• 化学式: C₃₂H₃₃NO₄
• 分子量: 495.618
• InChiKey: KKZIPSQZTJEWBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±)-7-(benzyloxy)-1-(4-(benzyloxy)-3-methoxybenzyl)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (±)-7-(benzyloxy)-1-(4-(benzyloxy)-3-methoxybenzyl)-6-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Gene editing and synthetically accessible inhibitors reveal role for TPC2 in HCC cell proliferation and tumor growth

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.chembiol.2021.01.023