17β-benzoyl-estra-1,3,5(10)-triene-3-fluorosulfonate | 158599-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-benzoyl-estra-1,3,5(10)-triene-3-fluorosulfonate
• 英文别名: (8S,9S,13S,14S,17S)-17-benzoyl-3-fluorosulfonyloxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene
• CAS: 158599-83-8
• 化学式: C₂₅H₂₇FO₄S
• 分子量: 442.551
• InChiKey: NYLNAGVYKXTYLS-ABMICEGHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17β-benzoyl-estra-1,3,5(10)-triene-3-fluorosulfonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三苯基膦 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 methyl 17β-benzoyl-estra-1,3,5(10)-triene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  17.alpha. and 17.beta.-substituted estra-1,3,5(10)-triene-3-carbboxlic

  摘要：

  本发明涉及一种合成类固醇化合物的17α和17β取代酰基-3-羧基芳基A环类似物。该类化合物的代表包括以下化合物：其中Z为α或β，A不存在或存在于线性或支链、饱和或不饱和的碳链中，含有1-6个碳原子，R为a）线性或支链、饱和或不饱和的碳链，含有1-12个碳原子，被选自以下群体的一个或多个取代基取代：--OC.sub.6 -C.sub.12 芳基，--OC.sub.1 -C.sub.4 烷基，卤素，羧基和--S(O).sub.n .sup.R.sup.7，其中n为0-2，R.sup.7为氢或C.sub.1-4 烷基；b）C.sub.3 -C.sub.8 非芳香性、不饱和或饱和的环烷基，可选择地被选自以下群体的一个或多个取代基取代：--OC.sub.6 -C.sub.12 芳基，--(CH.sub.2).sub.m OH，--OC.sub.1 -C.sub.4 烷基，C.sub.6 -C.sub.12 芳基，C.sub.1 -C.sub.4 烷基，三氟甲基，卤素，--(CH.sub.2).sub.p COOH，--S(O).sub.n R.sup.7和保护的--OH，其中m为0-4，p为0-3，n为0-2，R.sup.7为氢或C.sub.1-4 烷基；或c）C.sub.4 -C.sub.12 芳基，可选择地含有一个或多个杂原子，但当C为4时，芳环中至少含有一个杂原子，可选择地被选自以下群体的一个或多个取代基取代：--OC.sub.6 -C.sub.12 芳基，--(CH.sub.2).sub.m OH，C.sub.6 -C.sub.12 芳基，C.sub.1 -C.sub.4 烷基，--OC.sub.1 -C.sub.4 烷基，三氟甲基，卤素，--(CH.sub.2).sub.p COOH，--S(O).sub.n R.sup.7和保护的--OH，其中m为0-4，p为0-3，n为0-2，R.sup.7为氢或C.sub.1-4 烷基。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物抑制类固醇5α-还原酶的方法。本发明还涉及用于制备这些化合物的中间体和方法。

  公开号：

  US05618806A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-di-t-butyl-3-methyl-pyridine 、 17α-benzoyl-estra-1,3,5(10)-trien-3-ol 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 17β-benzoyl-estra-1,3,5(10)-triene-3-fluorosulfonate
  参考文献：
  名称：

  17.alpha. and 17.beta.-substituted estra-1,3,5(10)-triene-3-carbboxlic

  摘要：

  本发明涉及一种合成类固醇化合物的17α和17β取代酰基-3-羧基芳基A环类似物。该类化合物的代表包括以下化合物：其中Z为α或β，A不存在或存在于线性或支链、饱和或不饱和的碳链中，含有1-6个碳原子，R为a）线性或支链、饱和或不饱和的碳链，含有1-12个碳原子，被选自以下群体的一个或多个取代基取代：--OC.sub.6 -C.sub.12 芳基，--OC.sub.1 -C.sub.4 烷基，卤素，羧基和--S(O).sub.n .sup.R.sup.7，其中n为0-2，R.sup.7为氢或C.sub.1-4 烷基；b）C.sub.3 -C.sub.8 非芳香性、不饱和或饱和的环烷基，可选择地被选自以下群体的一个或多个取代基取代：--OC.sub.6 -C.sub.12 芳基，--(CH.sub.2).sub.m OH，--OC.sub.1 -C.sub.4 烷基，C.sub.6 -C.sub.12 芳基，C.sub.1 -C.sub.4 烷基，三氟甲基，卤素，--(CH.sub.2).sub.p COOH，--S(O).sub.n R.sup.7和保护的--OH，其中m为0-4，p为0-3，n为0-2，R.sup.7为氢或C.sub.1-4 烷基；或c）C.sub.4 -C.sub.12 芳基，可选择地含有一个或多个杂原子，但当C为4时，芳环中至少含有一个杂原子，可选择地被选自以下群体的一个或多个取代基取代：--OC.sub.6 -C.sub.12 芳基，--(CH.sub.2).sub.m OH，C.sub.6 -C.sub.12 芳基，C.sub.1 -C.sub.4 烷基，--OC.sub.1 -C.sub.4 烷基，三氟甲基，卤素，--(CH.sub.2).sub.p COOH，--S(O).sub.n R.sup.7和保护的--OH，其中m为0-4，p为0-3，n为0-2，R.sup.7为氢或C.sub.1-4 烷基。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物抑制类固醇5α-还原酶的方法。本发明还涉及用于制备这些化合物的中间体和方法。

  公开号：

  US05618806A1

文献信息

• 17$g(a) AND 17$g(b)-SUBSTITUTED ESTRA-1,3,5(10)-TRIENE-3-CARBOXYLIC ACID
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0638090A1

  公开（公告）日：1995-02-15
• EP0638090A4
  申请人：——

  公开号：EP0638090A4

  公开（公告）日：1995-10-04
• US5618806A
  申请人：——

  公开号：US5618806A

  公开（公告）日：1997-04-08
• [EN] 17 alpha AND 17 beta -SUBSTITUTED ESTRA-1,3,5(10)-TRIENE-3-CARBOXYLIC ACID<br/>[FR] ACIDE ESTRA-1,3,5(10)-TRIENE-3-CARBOXYLIQUE A SUBSTITUTION 17 alpha ET 17 beta
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：WO1993022333A1

  公开（公告）日：1993-11-11

  (EN) Invented are 17$g(a) and 17$g(b)-substituted acyl-3-carboxy aromatic A ring analogues of steroidal synthetic compounds, pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods for using these compounds to inhibit steroid 5-$g(a) reductase. Also invented are intermediates and processes used in preparing these compounds.(FR) L'invention se rapporte à des analogues de noyaux acyle-3-carboxy aromatiques A à substitution 17$g(a) et 17$g(b) de composés synthétiques stéroïdiens, à des compositions pharmaceutiques contenant lesdits composés et à des procédés permettant l'utilisation desdits composés pour inhiber la 5-$g(a)-réductase stéroïdienne. Elle se rapporte également à des intermédiaires et à des procédés utilisés dans la préparation desdits composés.