1-[(6-Chloronaphthalen-2-yl)sulfonyl]-4-[[6-methyl-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridin-2-yl)carbonyl]piperazine hydrochloride | 1347012-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-[(6-Chloronaphthalen-2-yl)sulfonyl]-4-[[6-methyl-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridin-2-yl)carbonyl]piperazine hydrochloride
• 英文别名: 1-[(6-Chloronaphthalen-2-yl)sulfonyl]-4-[(6-methyl-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridin-2-yl)carbonyl]piperazine hydrochloride；[4-(6-chloronaphthalen-2-yl)sulfonylpiperazin-1-yl]-(6-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-2-yl)methanone;hydrochloride
• CAS: 1347012-18-3
• 化学式: C₂₂H₂₃ClN₄O₃S₂*ClH
• 分子量: 527.496
• InChiKey: ZSJWSYBLIIQRAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(6-Chloronaphthalen-2-yl)sulfonyl]-4-[[6-methyl-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridin-2-yl)carbonyl]piperazine hydrochloride 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以39%的产率得到2-[[4-[(6-Chloronaphthalen-2-yl)sulfonyl]piperazin-1-yl]carbonyl]-6-methyl-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridine N-oxide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SULFONYL DERIVATIVES

  摘要：

  以下是通用公式（I）所代表的磺酰衍生物：Q1-Q2-T1-Q3-SO2-QA以及含有这些衍生物的药物（其中Q1是可选择地取代的饱和或不饱和的五元或六元环烃基团，五元或六元杂环基团等；Q2是单键，氧，硫，C1-C6烷基或类似物；QA是可选择地取代的芳基烯烃基团，杂环芳基烯烃基团或类似物；T1是羰基或类似物）。这些化合物具有强大的FXa抑制作用，并通过口服迅速产生令人满意且持久的抗血栓作用，因此可作为几乎不伴随副作用的抗凝血剂。

  公开号：

  EP1104754A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[(6-chloronaphthalen-2-yl)sulfonyl]-4-[(4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridin-2-yl]carbonyl]piperazine hydrochloride 在 聚合甲醛 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 ethanol hydrochloride 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以71%的产率得到1-[(6-Chloronaphthalen-2-yl)sulfonyl]-4-[[6-methyl-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridin-2-yl)carbonyl]piperazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Sulfonyl derivatives

  摘要：

  通用公式(I)表示的磺酰衍生物，其盐以及两者的溶剂化合物：以及它们作为药物的应用：[其中R1是氢、羟基、硝基或类似物；R2和R3各自独立地是氢、卤素或类似物；R4和R5各自依赖于氢、卤素或类似物；Q1是可选择取代的饱和或不饱和的5-或6-成员环烃基或类似物；Q2是单键、氧或类似物；Q3是，例如，由公式(a)表示的基团：T1是羰基或类似物；X1和X2各自独立地是甲基亚砜或氮。这些化合物表现出强大的Fxa抑制活性，并作为优秀的抗凝血剂，通过口服迅速产生令人满意且持久的抗血栓效果，并几乎不引起不良反应。

  公开号：

  US06525042B1

文献信息

• Novel sulfonyl derivatives
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20040082611A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  Described in the present invention are a sulfonyl derivative represented by the following formula (I): Q 1 -Q 2 -T 1 -Q 3 -SO 2 -Q A (I) [wherein Q 1 represents a saturated or unsaturated 5- or 6-membered cyclic hydrocarbon group, 5- or 6-membered heterocyclic group, dicyclic fused ring or tricyclic fused ring group which may have a substituent; Q 2 represents a single bond, an oxygen atom, a sulfur atom, a linear or branched C 1-6 alkylene group or the like; Q A represents an arylalkenyl group which may have a substituent or a heteroarylalkenyl group which may have a substituent; and T 1 represents a carbonyl group or the like] and a medicament comprising the same. The compound has strong FXa inhibitory action, provides prompt, sufficient and long-lasting anti-thrombus effects when orally administered, and has low side effects and is therefore useful as an excellent anticoagulant.

  本发明描述了一种由以下式(I)表示的磺酰基衍生物： Q1-Q2-T1-Q3-SO2-QA(I) [其中，Q1表示饱和或不饱和的5-或6-环烃基、5-或6-杂环基、二环融合环或三环融合环基，可能具有取代基；Q2表示单键、氧原子、硫原子、线性或支链的C1-6烷基等；QA表示可能具有取代基的芳基烯基或杂芳基烯基；T1表示羰基基团或类似物]，以及包含该化合物的药物。该化合物具有强烈的FXa抑制作用，口服后提供快速、充分和持久的抗血栓效果，并且具有低副作用，因此可用作优秀的抗凝剂。
• SULFONYL DERIVATIVES
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1031563B1

  公开（公告）日：2005-12-28
• US6525042B1
  申请人：——

  公开号：US6525042B1

  公开（公告）日：2003-02-25
• US6747023B1
  申请人：——

  公开号：US6747023B1

  公开（公告）日：2004-06-08