7-bromo-2-((3,5-di-t-butyl-4-hydroxy)benzyl)-benzoxazole | 179314-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 7-bromo-2-((3,5-di-t-butyl-4-hydroxy)benzyl)-benzoxazole
• 英文别名: 4-[(7-Bromo-1,3-benzoxazol-2-yl)methyl]-2,6-ditert-butylphenol
• CAS: 179314-80-8
• 化学式: C₂₂H₂₆BrNO₂
• 分子量: 416.358
• InChiKey: SOMZMXNMQOTXLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  pyridinium toluene-4-sulfonate 、 2-bromo-6-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxy phenyl)acetylamido-phenol 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 生成 7-bromo-2-((3,5-di-t-butyl-4-hydroxy)benzyl)-benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  6,5-Fused aromatic ring systems having enhanced phosphodiesterae IV inhibitory activity

  摘要：

  揭示了有效的PDE IV抑制剂新化合物。这些化合物与茶碱或洛利普兰相比具有改善的PDE IV抑制作用，并具有改善的选择性，例如对于PDE V的抑制。本发明包括以下式I的化合物：其中：环"A"和"B"可以是饱和的、不饱和的或部分不饱和的；X1选自CH、C-Cl或N；X2选自CR12或N；X3选自CH或N；X4选自CH或N；P1、P2独立选自CH、O或N或NH；M选自CH、C或N；Q为C1-C3烷基或-CH=CH-；R6选自-C(R9)3、CH(R9)2或C3-C8环烷基；R7选自-OH、-O-CO-CH3、-SH或-CHO；R8选自-C(R9)3、-CH(R9)2、-C3-C8-环烷基或-CH2-C4-C6-环烷基；R10选自C1-C3-吡啶基、C3H6OH、-C=C-、Br、-C=C-CH2OH、异丙基、氢和R11选自H、-OH、-O-C3-C8-环烷基、-NH2、-NH-C1-C3-烷基、-SH、-NH-C3-C8-环烷基、-Z-吡啶基、-Z-三烯基和-Z-CH2OH；R12选自-SH、H、卤素或较低的烷基；R9为较低的烷基；Z选自乙基和-C=C-。

  公开号：

  EP1160247A1

文献信息

• NOVEL BENZOXAZOLES
  申请人：Euroceltique S.A.

  公开号：EP0785927B1

  公开（公告）日：2003-08-27
• EP0785927A4
  申请人：——

  公开号：EP0785927A4

  公开（公告）日：1997-12-29
• US6075016A
  申请人：——

  公开号：US6075016A

  公开（公告）日：2000-06-13
• US6365606B1
  申请人：——

  公开号：US6365606B1

  公开（公告）日：2002-04-02
• US6372770B1
  申请人：——

  公开号：US6372770B1

  公开（公告）日：2002-04-16