7-acetamido-4-benzyl-1-bromo-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazolin-5-one | 305805-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-acetamido-4-benzyl-1-bromo-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazolin-5-one
• 英文别名: N-(4-benzyl-1-bromo-5-oxo-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazolin-7-yl)acetamide
• CAS: 305805-13-4
• 化学式: C₁₈H₁₄BrN₅O₂
• 分子量: 412.245
• InChiKey: WZTUBRASFAAISJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  80.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为试剂：
  描述：

  7-amino-4-benzyl-1-pyrrolidin-1-yl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazolin-5-one 、 三乙胺 、 甲基磺酰氯 在 水 、 Sodium sulfate-III 、 obtained compounds 、 silica 、 二氯甲烷 、 7-acetamido-4-benzyl-1-bromo-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazolin-5-one 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以to give 0.65 g of 4-benzyl-7-(N,N-dimethylsulfonylamino)-1-(pyrrolidin-1-yl)-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazolin-5-one的产率得到4-benzyl-7-(N,N-dimethylsulfonylamino)-1-(pyrrolidin-1-yl)-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  1-Amino triazoloc4,3-a! quinazoline-5-ones and/or -5-thiones inhibiting phosphodiesterase IV

  摘要：

  本发明涉及式I和式II的三唑罗[4,3-a]喹嗪-5-酮和5-硫酮，其中I和II是氮上R基的位置异构体。此外，本发明还涉及它们的外消旋体、异构体和药学上可接受的盐的制备方法以及含有这些衍生物的组合物。这些化合物作为磷酸二酯酶IV（PDE-4）的抑制剂，因此在治疗哮喘、慢性支气管炎、急性肺部疾病、特应性皮炎、肺动脉高压、肺功能不全、心脏功能不全、牛皮癣、消化系统炎症（如出血性直肠炎和克罗恩病）、急性呼吸窘迫综合症、急性胰腺炎、前列腺增生、类风湿性关节炎、多发性硬化症、抑郁症、缺血性神经损伤、局部脑缺血以及恶性肿瘤和慢性淋巴细胞白血病方面具有用途。

  公开号：

  US06828315B1

文献信息

• 1-AMINO TRIAZOLO 4,3-a! QUINAZOLINE-5-ONES ET/OU -5-THIONES INHIBITRICES DE PHOSPHODIESTERASES IV
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP1177195B1

  公开（公告）日：2003-03-19
• US6828315B1
  申请人：——

  公开号：US6828315B1

  公开（公告）日：2004-12-07
• [EN] 1-AMINO TRIAZOLO CENT 4,3-a! QUINAZOLINE-5-ONES AND OR -5-THIONES INHIBITING PHOSPHODIESTERASE IV<br/>[FR] 1-AMINO TRIAZOLO CENT 4,3-a! QUINAZOLINE-5-ONES ET/OU -5-THIONES INHIBITRICES DE PHOSPHODIESTERASES IV
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2000066584A1

  公开（公告）日：2000-11-09

  La présente invention concerne des dérivés de Triazolo[4,3-a]quinazoline-5-ones et/ou -5-thiones de formule (I) ou (II): (I) et (II) étant des isomères de position du groupe R sur les azotes 3 ou 4, et éventuellement leurs formes racémiques et leurs isomères, ainsi que leur sels pharmaceutiquement acceptables, leur procédé de préparation et les compositions en contenant. Ces composés sont des inhibiteurs des phosphodiestérases 4 (PDE-4).