4-((2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)oxy)piperidine | 162402-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 4-((2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)oxy)piperidine
• 英文别名: 4-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-yloxy)piperidine
• CAS: 162402-50-8
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• 分子量: 235.283
• InChiKey: UARIRHCNWNLZEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  39.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)oxy)piperidine 在 2-(二环己基膦)3,6-二甲氧基-2′,4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯 、 BrettPhos Pd G3 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 9-(azetidin-1-yl)-7-(4-((2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)oxy)piperidin-1-yl)-8-methyl-4H-pyrimido[1,2-b]pyridazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 7-(PIPERIDIN-1-YL)-4H-PYRIMIDO[1,2-B]PYRIDAZIN-4-ONE DERIVATIVES AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M4
  [FR] DÉRIVÉS DE 7-(PIPÉRIDIN-1-YL)-4H-PYRIMIDO[1,2-B]PYRIDAZIN-4-ONE À UTILISER EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE DE L'ACÉTYLCHOLINE M4

  摘要：

  本文揭示了6-(4-((2,3-二氢苯并[b][1,4]二噁英-6-基)氧基)哌啶-1-基)-[1,2,4]三唑并[4,3-b]吡啶嗪的类似物，即式(I)的7-(4-((苯基或吡啶-3-基)氧基)哌啶-1-基)-4H-吡咪啶并[1,2-b]吡啶嗪-4-酮衍生物，可能作为肌胆碱受体M4（mAChR M4）的正向变构调节剂。本文还揭示了制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗与肌胆碱受体功能障碍相关的神经和精神疾病的方法。

  公开号：

  WO2022015988A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4-羟基哌啶 在 盐酸 、 四丁基氯化铵 、 水 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 4-((2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)oxy)piperidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 7-(PIPERIDIN-1-YL)-4H-PYRIMIDO[1,2-B]PYRIDAZIN-4-ONE DERIVATIVES AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M4
  [FR] DÉRIVÉS DE 7-(PIPÉRIDIN-1-YL)-4H-PYRIMIDO[1,2-B]PYRIDAZIN-4-ONE À UTILISER EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE DE L'ACÉTYLCHOLINE M4

  摘要：

  本文揭示了6-(4-((2,3-二氢苯并[b][1,4]二噁英-6-基)氧基)哌啶-1-基)-[1,2,4]三唑并[4,3-b]吡啶嗪的类似物，即式(I)的7-(4-((苯基或吡啶-3-基)氧基)哌啶-1-基)-4H-吡咪啶并[1,2-b]吡啶嗪-4-酮衍生物，可能作为肌胆碱受体M4（mAChR M4）的正向变构调节剂。本文还揭示了制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗与肌胆碱受体功能障碍相关的神经和精神疾病的方法。

  公开号：

  WO2022015988A1

文献信息

• 6,7-DIHYDRO-5H-PYRROLO[3,4-B]PYRIDIN-5-ONE ALLOSTERIC MODULATORS OF THE M4 MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR
  申请人：BAO JIANMING

  公开号：US20170183342A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  The present invention is directed to 6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-5-one compounds which are allosteric modulators of the M4 muscarinic acetylcholine receptor. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which M4 muscarinic acetylcholine receptors are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such diseases in which M4 muscarinic acetylcholine receptors are involved.

  本发明涉及6,7-二氢-5H-吡咯[3,4-b]吡啶-5-酮化合物，这些化合物是M4毒蕈碱乙酰胆碱受体的变构调节剂。本发明还涉及在本申请中描述的化合物在潜在治疗或预防神经和精神障碍和疾病中的应用，其中涉及M4毒蕈碱乙酰胆碱受体。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在预防或治疗涉及M4毒蕈碱乙酰胆碱受体的疾病的应用。
• [EN] HETEROARYL PIPERIDINE ETHER ALLOSTERIC MODULATORS OF THE M4 MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES D'ÉTHER DE PIPÉRIDINE D'HÉTÉROARYLE DU RÉCEPTEUR DE L'ACÉTYLCHOLINE MUSCARINIQUE M4
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2018118734A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention is directed to heteroarylpiperidine ether compounds which are allosteric modulators of the M4 muscarinic acetylcholine receptor. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which M4 muscarinic acetylcholine receptors are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such diseases in which M4 muscarinic acetylcholine receptors are involved.

  本发明涉及异芳基哌啶醚化合物，其为M4肌氨酸乙酰胆碱受体的变构调节剂。本发明还涉及所述化合物在潜在的治疗或预防M4肌氨酸乙酰胆碱受体参与的神经和精神障碍和疾病中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在的预防或治疗M4肌氨酸乙酰胆碱受体参与的疾病中的用途。
• [EN] AZAINDOLE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS D'AZAINDOLE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2009112139A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  Azaindole derivative compounds are described. The compounds have an optionally substituted azaindole core linked to a carbocyclic ring having at least one nitrogen atom and further bound to an optionally substituted aryl ring. A process for preparing these compounds, compositions comprising them, and methods of using them to treat disorders of the central nervous system are described.

  本文介绍了一种Azaindole衍生物化合物。这些化合物具有可选取代的Azaindole核心，与至少含有一个氮原子的碳环相连，并进一步与可选取代的芳基环相结合。本文还介绍了制备这些化合物的过程、包含它们的组合物以及使用它们治疗中枢神经系统疾病的方法。
• AZAINDOLE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISORDERS
  申请人：Heinrich Timo

  公开号：US20110059982A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  Azaindole derivative compounds are described. The compounds have an optionally substituted azaindole core linked to a carbocyclic ring having at least one nitrogen atom and further bound to an optionally substituted aryl ring. A process for preparing these compounds, compositions comprising them, and methods of using them to treat disorders of the central nervous system are described.

  本文描述了一种Azaindole衍生物化合物。该化合物具有可选取代的Azaindole核心，与至少含有一个氮原子的碳环连接，并进一步与可选取代的芳基环相结合。本文还描述了制备这些化合物的过程、包含它们的组合物以及使用它们治疗中枢神经系统疾病的方法。
• 4-Aryloxy- und 4-Arylthiopiperidin-derivate
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0635505A1

  公开（公告）日：1995-01-25

  Neue 4-Aryloxy- oder 4-Arylthiopiperidinderivate der Formel I worin R¹ und R²jeweils unabhängig voneinander unsubstituierte oder ein- oder zweifach durch A, OH, OA, Aryloxy mit 6-10 C-Atomen, Aralkyloxy mit 7-11 C-Atomen, -O-(CH₂)n-O-, Hal, CF₃, NO₂, NH₂, NHA, NA₂, NHAc, NAAc, NHSO₂A und/oder NASO₂A substituierte Phenylreste, XO, S, SO oder SO₂, m1, 2 oder 3, n1 oder 2 Aeinen Alkylrest mit 1-6 C-Atomen, HalF, Cl, Br oder I und AcAlkanoyl mit 1-8 C-Atomen, Aralkanoyl mit 1-10 C-Atomen oder Aroyl mit 7-11 C-Atomen bedeuten, sowie deren physiologisch unbedenkliche Salze, zeigen das Zentralnervensystem beeinflußende, insbesondere neuroleptische Wirkung, ohne daß eine nennenswerte kataleptische Wirkung auftritt.

  式 I 的新型 4-芳氧基-或 4-芳基噻吩哌啶衍生物 其中 R¹和R²各自独立地为未被A、OH、OA、具有6-10个碳原子的芳氧基、具有7-11个碳原子的烷氧基、-O-(CH₂)n-O-、Hal、CF₃、NO₂、NH₂、NHA、NA₂、NHAc、NAAc、NHSO₂A和/或NASO₂A取代或单取代的苯基、 XO、S、SO 或 SO₂、 M1、2 或 3、 n1 或 2 具有 1-6 个 C 原子的烷基、 HalF、Cl、Br 或 I 和 具有 1-8 个 C 原子的烷酰基、具有 1-10 个 C 原子的芳烷基或具有 7-11 个 C 原子的芳烷基 是指 以及它们对人体无害的盐类，对中枢神经系统有影响，特别是神经抑制作用，但没有明显的催眠作用。