6-Amino-5-chloro-N-({1-[3-(methyloxy)propyl]-4-piperidinyl}-methyl)-2-oxo-1,2-dihydro-3-pyridinecarboxamide | 557105-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-Amino-5-chloro-N-({1-[3-(methyloxy)propyl]-4-piperidinyl}-methyl)-2-oxo-1,2-dihydro-3-pyridinecarboxamide
• 英文别名: 6-Amino-5-chloro-N-({1-[3-(methyloxy)propyl]-4-piperidinyl}methyl)-2-oxo-1,2-dihydro-3-pyridinecarboxamide；6-amino-5-chloro-N-[[1-(3-methoxypropyl)piperidin-4-yl]methyl]-2-oxo-1H-pyridine-3-carboxamide
• CAS: 557105-75-6
• 化学式: C₁₆H₂₅ClN₄O₃
• 分子量: 356.852
• InChiKey: HFPUBABNVFBBIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  96.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-amino-5-chloro-2-(methyloxy)-N-({1-[3-(methyloxy)propyl]-4-piperidinyl}methyl)-3-pyridinecarboxamide 以 盐酸 为溶剂， 反应 7.0h， 以to give 85 mg (46%) of the title compound as a white amorphous solid的产率得到6-Amino-5-chloro-N-({1-[3-(methyloxy)propyl]-4-piperidinyl}-methyl)-2-oxo-1,2-dihydro-3-pyridinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Oxo or oxy-pyridine compounds as 5-HT4 receptor modulators

  摘要：

  该发明提供了式（I）和（II）的化合物：或其药学上可接受的酯和药学上可接受的盐：其中R1是氢或卤素；R2和R3分别是氢或C1-6烷基；R4和R5分别是氢或C1-6烷基；R6是氢，C1-12烷基，C1-6烷氧基（C1-6）烷基或C1-12烷基，其被最多3个取自C3-8环烷基，芳基，杂芳基和杂环基的取代基所取代；R7和R8是氢或一起形成具有一个或两个碳原子的烷基链；R9是C1-6烷基或C3-8环烷基；R10是C1-6烷基或NR11R12；L是（CR11R12）n或NR11；M是NR11或（CR11R12）n；R11和R12分别是氢或C1-6烷基；n是从0到5的整数；m是从0到2的整数；所述的杂环，芳基和杂芳基未被取代或被至少一个取自卤素和C1-6烷基的取代基所取代；但是当R9是C1-6烷基时，L不是NR11。这些化合物具有5-HT4受体结合活性，因此对哺乳动物，特别是人类的治疗胃食管反流病，非溃疡性消化不良，肠易激综合症等方面是有用的。该发明还提供了包含上述化合物的制药组合物。

  公开号：

  US06979690B2

文献信息

• US6979690B2
  申请人：——

  公开号：US6979690B2

  公开（公告）日：2005-12-27