2-氯-5,6-二甲基-1,3-苯并噻唑 | 104076-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 2-氯-5,6-二甲基-1,3-苯并噻唑
• 中文别名: 苯并噻唑,2-氯-5,6-二甲基-(9CI)
• 英文名称: 2-chloro-5,6-dimethyl-1,3-benzothiazole
• 英文别名: 2-chloro-5,6-dimethylbenzothiazole；2-chloro-5,6-dimethylbenzthiazole
• CAS: 104076-80-4
• 化学式: C₉H₈ClNS
• mdl: MFCD09743042
• 分子量: 197.688
• InChiKey: XODBBWCMOHPBMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5,6-二甲基-1,3-苯并噻唑 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-肼基-5,6-二甲基-1,3-苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  一系列新型的2-（1,2-二氢-3-氧代-3H-吡唑-2-基）苯并噻唑的合成与抗菌评价。

  摘要：

  选择2-（1,2-二氢-3-氧代-3H-吡唑-2-基）苯并噻唑支架作为发现新型抗菌化合物的中心核心结构。氧代-吡唑部分以及苯并部分上的取代基的系统变化导致产生了一个小而集中的苯并噻唑文库，该库进行了抗菌筛选。在第一轮筛选中，确定了化合物对六种代表性微生物的活性。对于最有效的同类物，确定了针对金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的MIC值。结构-活性关系研究清楚地表明，细微的结构变化在很大程度上影响抗菌活性。最有效的同类物显示的MIC值为3.30μM。

  DOI：

  10.1002/cbdv.201000241
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5,6-二甲基苯并噻唑 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-氯-5,6-二甲基-1,3-苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  一系列新型的2-（1,2-二氢-3-氧代-3H-吡唑-2-基）苯并噻唑的合成与抗菌评价。

  摘要：

  选择2-（1,2-二氢-3-氧代-3H-吡唑-2-基）苯并噻唑支架作为发现新型抗菌化合物的中心核心结构。氧代-吡唑部分以及苯并部分上的取代基的系统变化导致产生了一个小而集中的苯并噻唑文库，该库进行了抗菌筛选。在第一轮筛选中，确定了化合物对六种代表性微生物的活性。对于最有效的同类物，确定了针对金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的MIC值。结构-活性关系研究清楚地表明，细微的结构变化在很大程度上影响抗菌活性。最有效的同类物显示的MIC值为3.30μM。

  DOI：

  10.1002/cbdv.201000241

文献信息

• Preparation and use of aryl alkyl acid derivatives for the treatment of obesity
  申请人：Bayer Pharmaceuticals Corporation

  公开号：US20040224997A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  This invention relates to certain aryl alkyl acid compounds, compositions, and methods for treating or preventing obesity and related diseases.

  这项发明涉及某些芳基烷基酸化合物、组合物以及治疗或预防肥胖和相关疾病的方法。
• [EN] MICROSOMAL PROSTAGLANDIN E SYNTASE-1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS MICROSOMAUX DE LA PROSTAGLANDINE E SYNTHASE-1
  申请人：CONVERGENCE PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2011131975A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  This invention relates to piperidine derivatives, to processes for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in medicine.

  这项发明涉及哌啶衍生物，涉及它们的制备过程，含有它们的药物组合物以及它们在医学上的用途。
• [EN] BICYCLIC HETEROAROMATIC DERIVATIVES AS MODULATORS OF CXCR3 FUNCTION<br/>[FR] DERIVES HETEROAROMATIQUES BICYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS DE LA FONCTION CXCR3
  申请人：CELLTECH R&D LTD

  公开号：WO2005003127A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  A class of 1-substituted 4-(benzothiazol-2-ylamino) piperidine derivatives and related heterocyclic compounds, being potent and selective modulators of the interaction between CXCR3 and its chemokine ligands, are accordingly of use in the treatment and/or prevention of conditions involving inappropriate T-cell trafficking, including inflammatory, autoimmune and immunoregulatory disorders.

  一类1-取代的4-(苯并噻唑-2-基氨基)哌啶衍生物及相关的杂环化合物，是CXCR3与其趋化因子配体相互作用的有效和选择性调节剂，因此可用于治疗和/或预防涉及不适当T细胞迁移的疾病，包括炎症性、自身免疫和免疫调节性疾病。
• Histamine H.sub.2 -antagonist oxazole and thiazole derivatives and
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04681883A1

  公开（公告）日：1987-07-21

  This invention relates to aminoalkylphenoxyalkyl substituted heterocycles. These compounds antagonize the action of histamine on histamine H.sub.2 -receptors in the brain. A compound of the invention is 2-[3-[3-(piperidinomethyl)phenoxy]propylamino]benzthiazole.

  这项发明涉及氨基烷基苯氧基烷基取代的杂环化合物。这些化合物可以拮抗组胺在大脑组胺H.sub.2-受体上的作用。该发明的一种化合物是2-[3-[3-(哌啶甲基)苯氧基]丙基氨基]苯并噻唑。
• 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기발광소자
  申请人：PnH tech (주)피엔에이치테크(120100135796) Corp. No ▼ 131111-0237931BRN ▼129-86-36614

  公开号：KR20210007121A

  公开（公告）日：2021-01-20

  본 발명은 유기발광소자 내의 발광층, 정공수송층, 전자수송층, 전자저지층, 광효율 개선층 등의 유기물층 재료로 채용되어 현저히 우수한 발광 효율 및 양자 효율 등의 발광 특성을 구현할 수 있는 [화학식 Ⅰ]로 표시되는 신규한 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기발광소자에 관한 것이다. [화학식 Ⅰ]

  该专利涉及一种新型有机发光化合物，其被用作有机发光器件中的发光层、正电荷传输层、电子传输层、电子阻挡层、光效率提高层等有机材料层，能够实现显著优越的发光效率和量子效率等发光特性。Chemical formula I.