摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(R)-2-[2-bromo-5-(6-Bromo-benzo[b]naphtho[2,3-d]thiophen-11-yl)-phenoxyl]-propionic acid | 250350-82-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-2-[2-bromo-5-(6-Bromo-benzo[b]naphtho[2,3-d]thiophen-11-yl)-phenoxyl]-propionic acid
英文别名
(2R)-2-[2-bromo-5-(6-bromonaphtho[3,2-b][1]benzothiol-11-yl)phenoxy]propanoic acid
(R)-2-[2-bromo-5-(6-Bromo-benzo[b]naphtho[2,3-d]thiophen-11-yl)-phenoxyl]-propionic acid化学式
CAS
250350-82-4
化学式
C25H16Br2O3S
mdl
——
分子量
556.274
InChiKey
KXPOJKLAGFQEHI-CYBMUJFWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.2
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    74.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-bromo-5-(6-bromo-benzo[b]naphtho[2,3-d]thiophen-11-yl)-phenol 、 D-(+)-乳酸甲酯 生成 (R)-2-[2-bromo-5-(6-Bromo-benzo[b]naphtho[2,3-d]thiophen-11-yl)-phenoxyl]-propionic acid
    参考文献:
    名称:
    11-aryl-benzo[B]naphtho[2,3-D]furans and
    摘要:
    本发明提供了具有结构式I的化合物,其中A为氢,卤素或OH; B和D各自独立地为氢,卤素,CN,1-6个碳原子的烷基,芳基,6-12个碳原子的芳基烷基,硝基,氨基或OR; R为氢,1-6个碳原子的烷基,--COR.sup.1,--CH.sub.2 CO.sub.2 R.sup.1,--CH(R.sup.1a)CO.sub.2 R.sup.1,或--SO.sub.2 R.sup.1; R.sup.1和R.sup.1a各自独立地为氢,1-6个碳原子的烷基,6-12个碳原子的芳基烷基或芳基; E为S,SO,SO.sub.2,O; X为氢,卤素,1-6个碳原子的烷基,CN,1-6个碳原子的全氟烷基,1-6个碳原子的烷氧基,芳氧基,6-12个碳原子的芳基烷氧基,硝基,氨基,1-6个碳原子的烷基硫基,芳基硫基,吡啶硫基,2-N,N-二甲基氨基乙基硫基,或--OCH.sub.2 CO.sub.2 R.sup.1b; R.sup.1b为氢或1-6个碳原子的烷基; Y和Z各自独立地为氢或OR.sup.2; R.sup.2为氢,1-6个碳原子的烷基,6-12个碳原子的芳基烷基,或--CH.sub.2 CO.sub.2 R.sup.3; R.sup.3为氢或1-6个碳原子的烷基; C为氢,卤素或OR.sup.4; R.sup.4为氢,1-6个碳原子的烷基,--CH(R.sup.5)W,--C(CH.sub.3).sub.2 CO.sub.2 R.sup.6,5-噻唑烷-2,4-二酮,--CH(R.sup.7)CH.sub.2 CO.sub.2 R.sup.6,--COR.sup.6,PO.sub.3 (R.sup.6).sub.2,或--SO.sub.2 R.sup.6; R.sup.5为氢,1-6个碳原子的烷基,芳基烷基,芳基,CH.sub.2(1H-咪唑-4-基),--CH.sub.2(3-1H-吲哚基),--CH.sub.2 CH.sub.2(1,3-二氢-1,3-二氢-异吲哚-2-基),--CH.sub.2 CH.sub.2(1-氧代-1,3-二氢-异吲哚-2-基),--CH.sub.2(3-吡啶基),或--CH.sub.2 CO.sub.2 H; W为--CO.sub.2 R.sup.6,--CONH.sub.2,--CONHOH,CN,--CONH(CH.sub.2).sub.2 CN,5-四唑,--PO.sub.3(R.sup.6).sub.2,--CH.sub.2 OH,或--CH.sub.2 Br,--CONR.sup.6 CHR.sup.7 CO2R.sup.8,R.sup.6为氢,1-6个碳原子的烷基,芳基或芳基烷基; R.sup.7为氢,1-6个碳原子的烷基,芳基或芳基烷基; R.sup.8为氢,1-6个碳原子的烷基,芳基或芳基烷基; 或其药学上可接受的盐,用于治疗与胰岛素抵抗或高血糖有关的代谢性疾病。
    公开号:
    US06110962A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • US6110962A
    申请人:——
    公开号:US6110962A
    公开(公告)日:2000-08-29
查看更多

同类化合物

齐留通钠 齐留通相关物质A 齐留通亚砜 齐留通-d4 齐留通 雷洛昔芬杂质 邻联甲苯胺砜 试剂4,8-Bis(3,5-dioctyl-2-thienyl)-2,6-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene 试剂1,1'-[4,8-Bis[4-(2-ethylhexyl)-3,5-difluorophenyl]benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene-2,6-diyl]bis[1,1,1-trimethylstannane] 苯并噻吩-7-醇 苯并噻吩-4-硼酸频哪醇酯 苯并噻吩-3-羧酸甲酯 苯并噻吩-3-硼酸 苯并噻吩-2-羰酰氯 苯并噻吩-2-羧酸肼 苯并噻吩-2-羧酸 苯并噻吩-2-硼酸 苯并噻吩-2-氨基甲酸叔丁酯 苯并噻吩 苯并[c]噻吩 苯并[b]噻吩-7-胺 苯并[b]噻吩-7-羧酸乙酯 苯并[b]噻吩-7-甲醛 苯并[b]噻吩-7-甲腈 苯并[b]噻吩-6-醇 苯并[b]噻吩-6-胺 苯并[b]噻吩-6-羧酸乙酯 苯并[b]噻吩-6-羧酸 苯并[b]噻吩-6-甲腈 苯并[b]噻吩-5-甲腈,2-甲酰基- 苯并[b]噻吩-5-甲磺酰氯 苯并[b]噻吩-4-羧酸甲酯 苯并[b]噻吩-4-羧酸 苯并[b]噻吩-4-甲醛 苯并[b]噻吩-4-甲腈 苯并[b]噻吩-4-基甲醇 苯并[b]噻吩-3-胺盐酸盐 苯并[b]噻吩-3-胺 苯并[b]噻吩-3-羧酸-(2-二烯丙基氨基乙酯) 苯并[b]噻吩-3-硼酸频哪酯 苯并[b]噻吩-3-甲醛肟 苯并[b]噻吩-3-甲酰胺 苯并[b]噻吩-3-基乙酸酯 苯并[b]噻吩-3-乙酸 苯并[b]噻吩-3-乙酰氯 苯并[b]噻吩-3-乙腈 苯并[b]噻吩-2-胺盐酸盐 苯并[b]噻吩-2-羧酸6-氨基-3-氯-甲酯 苯并[b]噻吩-2-羧酸,5-氯-3-(1-甲基乙氧基)- 苯并[b]噻吩-2-羧酸,3-羟基-5-甲氧基-,甲基酯