5-ethylamino-2,3-dihydrobenzofuran | 1158052-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 5-ethylamino-2,3-dihydrobenzofuran
• 英文别名: N-ethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-amine
• CAS: 1158052-17-5
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• 分子量: 163.219
• InChiKey: DDUPPFJPNMUFID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2,3-二氢苯并[b]呋喃 、 乙醇 在 镍 作用下， 反应 24.0h， 生成 5-ethylamino-2,3-dihydrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic oxindole antiinflammatory agents

  摘要：

  三环氧合吲哚羧酰胺，通过(a)异氰酸酯与碱性环系统反应或(b)相应烷基酯的氨解反应制备而成，是一种非甾体抗炎药，可用于治疗类风湿性关节炎。

  公开号：

  US04695571A1

文献信息

• [EN] CYCLOALKANE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AS CXCR3 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDES CYCLOALCANE CARBOXYLIQUES COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CXCR3
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2013084013A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The present invention relates to compounds of formula 1 that are useful as an active ingredient of a medicament for preventive and/or therapeutic treatment of diseases caused by abnormal activation of CXCR3 chemokines. The invention relates furthermore to a process for the preparation of said compounds, to pharmaceutical compositions containing said compounds and to the novel intermediates used in the preparation of said compounds.

  本发明涉及式1化合物，该化合物作为预防性和/或治疗由CXCR3趋化因子异常激活引起的疾病的药物活性成分是有用的。本发明还进一步涉及制备所述化合物的方法、包含所述化合物的药物组合物以及用于制备所述化合物的新的中间体。
• [EN] CINNAMIDE DERIVATIVES AS KCNQ POTASSIUM CHANNEL MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE LA CINNAMIDE MODULATEURS DU CANAL POTASSIQUE KCNQ
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2002096858A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  There is provided novel cinnamide derivatives of Formula I wherein R is C1-4 alkyl or trifluoromethyl, R1 is selected from the group consisting of pyridinyl, quinolinyl, thienyl, furanyl, 1,4-benzodioxanyl, 1,3-benzodioxolyl, chromanyl, indanyl, biphenylyl, phenyl and substituted phenyl which are openers of the KCNQ potassium channels and are useful in the treatment of disorders which are responsive to the opening of the KCNQ potassium channels.

  提供了一种新的苯甲酰胺衍生物，其化学式为I，其中R为C1-4烷基或三氟甲基，R1选自吡啶基，喹啉基，噻吩基，呋喃基，1,4-苯并二氧杂环基，1,3-苯并二氧杂环基，色甘醇基，茚基，联苯基，苯基和取代苯基，这些化合物是KCNQ钾通道的开放剂，可用于治疗对KCNQ钾通道的开放反应的疾病。
• COMPOUNDS FOR TREATING PULMONARY HYPERTENSION
  申请人：Klein Martina

  公开号：US20100113452A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention relates to pharmaceutical compositions and combinations for treating, preventing or managing pulmonary hypertension comprising small molecule heterocyclic pharmaceuticals, and more particularly, substituted pyridines and pyridazines optionally combined with at least one additional therapeutic agent.

  本发明涉及用于治疗、预防或管理肺动脉高压的制药组合物和组合物，包括小分子杂环类药物，特别是取代的吡啶和吡啶二氮杂环，可选地与至少一种其他治疗剂联合使用。
• SUBSTITUTED PYRIDINES AND PYRIDAZINES WITH ANGIOGENESIS INHIBITING ACTIVITY
  申请人：Dumas Jacques P.

  公开号：US20110263597A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Methods of treating a mammal having a condition characterized by abnormal angiogenesis or hyperpermiability processes using substituted pyridazines having angiogenesis inhibiting activity and the generalized structural formula wherein the ring containing A, B, D, E, and L is phenyl or a nitrogen-containing heterocycle; groups X and Y may be any of a variety of defined linking units; R 1 and R 2 may be defined independent substituents or together may be a ring-defining bridge; ring J may be an aryl, pyridyl, or cycloalkyl group; and G groups may be any of a variety of defined substituents.

  使用具有抑制血管生成活性的取代吡啶并噻唑化合物治疗具有异常血管生成或高通透性过程特征的哺乳动物的方法，其具有广义结构公式，其中包含A、B、D、E和L的环为苯或含氮杂环；X和Y基团可以是各种定义的连接单元之一；R1和R2可以是独立定义的取代基，也可以一起定义环的定义桥；环J可以是芳基、吡啶基或环烷基；G基团可以是任何定义的取代基。
• CINNAMIDE DERIVATIVES AS KCNQ POTASSIUM CHANNEL MODULATORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：EP1392644A1

  公开（公告）日：2004-03-03