5,5,8,8-tetramethyl-3-pentyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-2-carboxylic acid | 191157-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5,5,8,8-tetramethyl-3-pentyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5,5,8,8-Tetramethyl-3-pentyl-6,7-dihydronaphthalene-2-carboxylic acid
• CAS: 191157-20-7
• 化学式: C₂₀H₃₀O₂
• 分子量: 302.457
• InChiKey: MXGSWTIPDXJJQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-1,1,4,4-tetramethyl-7-pentyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 、 叔丁基锂 在 二氧化碳 作用下， 生成 5,5,8,8-tetramethyl-3-pentyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Aromatic carboxylic acid esters

  摘要：

  化合物的式子为##STR1## 其中R.sup.1是氢或C.sub.1-6-烷基；R.sup.2是C.sub.1-6-烷基或金刚烷基；R.sup.3是C.sub.1-6-烷基或羟基；或者R.sup.2和R.sup.3结合在一起是--(CR.sup.6R.sup.7).sub.n--；R.sup.4是C.sub.2-8-烷基，C.sub.2-8-烯基，C.sub.2-8-炔基，--OCH.sub.2R.sup.5或C.sub.2-8-酰基；当R.sup.3是羟基时为氢；R.sup.5是C.sub.1-6-烷基，C.sub.2-6-烯基或C.sub.2-6-炔基；R.sup.6和R.sup.7是氢或C.sub.1-6-烷基；Y是氧或硫；n为3、4或5，并且式I的羧酸的药用盐作为视黄酸.gamma.受体的选择性配体，并且用于治疗上皮病变。

  公开号：

  US05726191A1

文献信息

• AROMATISCHE CARBONSÄUREESTER, IHRE HERSTELLUNG UND VERWENDUNG ALS HEILMITTEL
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0862554B1

  公开（公告）日：2004-10-20
• US5726191A
  申请人：——

  公开号：US5726191A

  公开（公告）日：1998-03-10
• US5958956A
  申请人：——

  公开号：US5958956A

  公开（公告）日：1999-09-28