Ethyl N-<3-Carbethoxy-1,2-dimethyl-5-(4'-methyl)piperazinyl-4-pyrryl>-N'-ethyl-3-aminopropionate | 108290-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: Ethyl N-<3-Carbethoxy-1,2-dimethyl-5-(4'-methyl)piperazinyl-4-pyrryl>-N'-ethyl-3-aminopropionate
• 英文别名: Ethyl 4-[(3-ethoxy-3-oxopropyl)-ethylamino]-1,2-dimethyl-5-(4-methylpiperazin-1-yl)pyrrole-3-carboxylate
• CAS: 108290-79-5
• 化学式: C₂₁H₃₆N₄O₄
• 分子量: 408.541
• InChiKey: LEZVJKFASNGLOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl N-<3-Carbethoxy-1,2-dimethyl-5-(4'-methyl)piperazinyl-4-pyrryl>-N'-ethyl-3-aminopropionate 在 hexamethyldisilazide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.25h， 以54%的产率得到Ethyl 1-Ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-5,6-dimethyl-7-(4-methyl-1-piperazinyl)-4-oxo-6H-pyrrolo<3,4-b>pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  萘啶酸的吡咯并吡啶类似物。2.吡咯并[3,4–6]吡啶

  摘要：

  新的1-乙基-5,6-二甲基-7-（4-甲基-1-哌嗪基）-1,4-二氢-4-氧代-1 H-吡咯并[3,4- b ]吡啶-的合成以4-氨基-2-甲基吡咯-3-羧酸乙酯为原料，进行3-羧酸（12）。化合物12在体外没有抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230561
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 121.83h， 生成 Ethyl N-<3-Carbethoxy-1,2-dimethyl-5-(4'-methyl)piperazinyl-4-pyrryl>-N'-ethyl-3-aminopropionate
  参考文献：
  名称：

  萘啶酸的吡咯并吡啶类似物。2.吡咯并[3,4–6]吡啶

  摘要：

  新的1-乙基-5,6-二甲基-7-（4-甲基-1-哌嗪基）-1,4-二氢-4-氧代-1 H-吡咯并[3,4- b ]吡啶-的合成以4-氨基-2-甲基吡咯-3-羧酸乙酯为原料，进行3-羧酸（12）。化合物12在体外没有抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230561