(1S,2R,3S)-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-3-(4-methoxy-2-hydroxyphenyl)-5-(prop-1-yloxy)indane-2-carboxylic acid | 192802-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (1S,2R,3S)-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-3-(4-methoxy-2-hydroxyphenyl)-5-(prop-1-yloxy)indane-2-carboxylic acid
• 英文别名: (1S,2R,3S)-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-3-[2-hydroxy-4-methoxyphenyl]-5-propoxyindane-2-carboxylic acid；(1S,2R,3S)-1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-5-propoxy-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylic acid
• CAS: 192802-48-5
• 化学式: C₂₇H₂₆O₇
• 分子量: 462.499
• InChiKey: RTCVOUULKBTPIO-JIMJEQGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  94.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl-(1S,2R,3S)-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-3-(4-methoxy-2-hydroxyphenyl)-5-(prop-1-yloxy)indane-2-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (1S,2R,3S)-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-3-(4-methoxy-2-hydroxyphenyl)-5-(prop-1-yloxy)indane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of endothelin receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及一种合成途径，用于制备公式（7B）和（7A）的内皮受体拮抗剂，以及手性中间体##STR1##

  公开号：

  US06080862A1

文献信息

• US5719183A
  申请人：——

  公开号：US5719183A

  公开（公告）日：1998-02-17
• US5719182A
  申请人：——

  公开号：US5719182A

  公开（公告）日：1998-02-17
• US6087389A
  申请人：——

  公开号：US6087389A

  公开（公告）日：2000-07-11
• US6080862A
  申请人：——

  公开号：US6080862A

  公开（公告）日：2000-06-27
• US6162932A
  申请人：——

  公开号：US6162932A

  公开（公告）日：2000-12-19