1H-2,3-Dihydro-2,3-di-n-propylbenzo<1,4>oxazino<2,3-c>phenazin | 53975-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1H-2,3-Dihydro-2,3-di-n-propylbenzo<1,4>oxazino<2,3-c>phenazin
• 英文别名: 2,3-dipropyl-2,3-dihydro-1H-benzo[a][1,4]oxazino[2,3-c]phenazine；4,5-Dipropyl-6-oxa-3,15,22-triazapentacyclo[12.8.0.02,7.08,13.016,21]docosa-1(22),2(7),8,10,12,14,16,18,20-nonaene
• CAS: 53975-94-3
• 化学式: C₂₄H₂₅N₃O
• 分子量: 371.482
• InChiKey: ITZDBAXOELYFAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-amino-2-(2r,3t-dipropyl-aziridin-1-yl)-[1,4]naphthoquinone 在 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 1H-2,3-Dihydro-2,3-di-n-propylbenzo<1,4>oxazino<2,3-c>phenazin
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-3-叠氮基-1,4-萘醌异构化为苯并[ g ]喹喔啉的研究†

  摘要：

  各种2-氨基-3-取代的叠氮基-1,4-萘醌（I）的氢碘酸催化和碘化物催化异构化的过程为1,2,3,4,5,10-六氢苯并[ g ]研究了-喹喔啉-5,10-二酮（III），还考虑了反应的空间方面。仅在苯基叠氮基衍生物（Ie）的情况下，氢碘酸才可将其直接环化为相应的苯并喹喔啉二酮（IIIe）；在所有其他情况下，均获得裂解产物（II）的氢碘化物（V），并且当氮丙啶环被单取代或反式二取代时，游离碱（II）的释放导致环化为相应的苯并喹喔啉二酮（III），并保留在后一种情况下的配置。相反，从顺式二取代（I）相对稳定，并与过量的碘化物环合，生成反式二取代（III）。相应地，单取代和反式二取代的I经历碘化物催化的异构化成III，而顺式二取代的I不反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570110320