ethyl 2-cyano-2-(5-oxo-5H-[1]benzopyrano-[2,3-b]pyridin-7-yl)propionate | 52549-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: ethyl 2-cyano-2-(5-oxo-5H-[1]benzopyrano-[2,3-b]pyridin-7-yl)propionate
• 英文别名: ethyl 2-cyano-2-(5-oxochromeno[2,3-b]pyridin-7-yl)propanoate
• CAS: 52549-18-5
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O₄
• 分子量: 322.32
• InChiKey: JAXJGWZSNLDYCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-cyano-2-(5-oxo-5H-[1]benzopyrano-[2,3-b]pyridin-7-yl)propionate 、 盐酸 在 水 、 sodium hydroxide 、 氯仿 、 1,4-二氧六环 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 以to give 11 g of 2-(5-oxo-5H-[1]benzopyrano[2,3-b]pyridin-7-yl)propionic acid as white needles melting at 194°-195°C.的产率得到alpha-甲基-5-氧代-5H-[1]苯并吡喃并[2,3-b]吡啶-7-乙酸
  参考文献：
  名称：

  Substituted alkanoic acids and derivatives

  摘要：

  公式为：##SPC1##的替代烷基酸及其衍生物，其中X.sup.1和X.sup.2中的每一个都是氢原子、卤素原子、具有1至4个碳原子的烷基或具有1至4个碳原子的烷氧基；R.sup.1和R.sup.2中的每一个都是氢原子或具有1至4个碳原子的烷基；A是羰基基团、亚甲基基团或具有2至4个碳原子的烷基亚甲基基团；Y为--O--、--S--或--N(R)--[其中R为氢原子或具有1至4个碳原子的烷基]；Z为OH或Q--B--N(R.sup.3)(R.sup.4)[其中Q为O（氧原子）或NH，B为具有1至4个碳原子的烷基亚基，R.sup.3和R.sup.4中的每一个都是氢原子或具有1至4个碳原子的烷基，或R.sup.3和R.sup.4与相邻的氮原子一起形成从吡咯烷、哌嗪烷、吗啉、哌嗪和在4位处取代具有1至4个碳原子的烷基的哌嗪中选择的饱和杂环]；环P表示吡啶或吡啶N-氧化物环；以及其药学上可接受的盐作为抗风湿药、镇痛剂、退烧剂和抗炎药有用。

  公开号：

  US03931205A1
• 作为产物：
  描述：

  (5-oxo-5H-chromeno[2,3-b]pyridin-7-yl)-acetonitrile 、 碳酸二乙酯 、 碘甲烷 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 ethyl 2-cyano-2-(5-oxo-5H-[1]benzopyrano-[2,3-b]pyridin-7-yl)propionate
  参考文献：
  名称：

  Substituted alkanoic acids and derivatives

  摘要：

  化学式为：##SPC1## 的取代基脂肪酸及其衍生物，其中X1和X2各自是氢原子，卤素原子，1至4个碳原子的烷基或1至4个碳原子的烷氧基; R1和R2各自是氢原子或1至4个碳原子的烷基; A是羰基基团，亚甲基基团或2至4个碳原子的烷基亚甲基基团; Y是--O--, --S--或--N(R)-- [其中R是氢原子或1至4个碳原子的烷基]; Z是OH或Q--B--N(R3)(R4) [其中Q是O（氧原子）或NH，B是1至4个碳原子的烷基亚基，R3和R4各自是氢原子或1至4个碳原子的烷基，或R3和R4与相邻的氮原子一起形成选自吡咯烷，哌嗪烷，吗啉，哌嗪和在4位处被1至4个碳原子的烷基取代的哌嗪的饱和杂环]; 环P代表吡啶或吡啶N-氧化物环; 以及其药学上可接受的盐可用作抗风湿药，镇痛药，退烧药和抗炎药。

  公开号：

  US03931205A1

文献信息

• US3931205A
  申请人：——

  公开号：US3931205A

  公开（公告）日：1976-01-06