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1-cyanocyclopentyl ethyl carbonate | 1236289-44-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-cyanocyclopentyl ethyl carbonate
英文别名
carbonic acid, 1-cyanocyclopentyl ethyl ester;(1-Cyanocyclopentyl) ethyl carbonate
1-cyanocyclopentyl ethyl carbonate化学式
CAS
1236289-44-3
化学式
C9H13NO3
mdl
——
分子量
183.207
InChiKey
PPQXMZGCLDPVDW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    59.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-cyanocyclopentyl ethyl carbonate苯硼酸2,2'-联吡啶 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 反应 36.0h, 以84%的产率得到4-phenyl-1-oxa-3-azaspiro[4.4]non-3-en-2-one
    参考文献:
    名称:
    通过钯 (ii) 催化芳基硼酸加成到腈上高效合成螺吲哚基恶唑-2(5H)-酮†
    摘要:
    描述了通过钯 ( II ) 催化芳基硼酸加成到腈上来合成螺吲哚基恶唑-2(5 H )-酮的通用合成方法。在最佳条件下,可以很容易地以良好到高产率制备各种螺吲哚基恶唑-2(5 H )-酮和其他包含恶唑-2(5 H )-1单元的螺环骨架。
    DOI:
    10.1039/c9ra07216k
  • 作为产物:
    描述:
    环戊酮氰基甲酸乙酯4-二甲氨基吡啶 作用下, 反应 24.0h, 以85%的产率得到1-cyanocyclopentyl ethyl carbonate
    参考文献:
    名称:
    DMAP-catalyzed cyanation of aldehydes and ketones with ethyl cyanoformate
    摘要:
    The cyanation of carbonyl compounds with ethyl cyanoformate is catalyzed by 4-dimethylaminopyridine (DMAP) to afford the corresponding cyanohydrin carbonates in excellent yields. The system provides a convenient method for cyanation of carbonyl compounds without using metal catalysts or solvents. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.04.123
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文献信息

  • Acylverbindungen
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0443983B1
    公开(公告)日:1996-02-28
  • N-Acyl-N-Heterocyclyl- oder Naphthylalkyl-Aminosäuren als Angiotensin II Antagonisten
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP0528762B1
    公开(公告)日:1997-05-07
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