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7-tert-butyl-4-methyl-3-piperidinomethyl,1,2-dihydronaphthalene | 107249-53-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-tert-butyl-4-methyl-3-piperidinomethyl,1,2-dihydronaphthalene
英文别名
1-[(6-tert-butyl-1-methyl-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)methyl]piperidine
7-tert-butyl-4-methyl-3-piperidinomethyl,1,2-dihydronaphthalene化学式
CAS
107249-53-6
化学式
C21H31N
mdl
——
分子量
297.484
InChiKey
WVSPIDPRYPUXAS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-tert-butyl-4-methyl-3-piperidinomethyl,1,2-dihydronaphthalene哌啶盐酸盐6-(2-甲基-2-丙基)-3,4-二氢-1(2H)-萘酮聚合甲醛盐酸 乙醚magnesium sulfate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以to give 6-tert-butyl-2-piperidinomethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-one (10.0 g 83% yield) melting at 47°-9°的产率得到6-tert-butyl-2-piperidinomethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-one
    参考文献:
    名称:
    Fungicidal compositions containing piperidine compounds
    摘要:
    本发明提供了杀真菌组合物,其包括化合物(I)作为活性成分:##STR1## 或其立体异构体,其中X和Y中的一个表示氢,另一个表示基团##STR2##,其中R为氢、甲基或乙基;Z表示氢或含有1至4个碳原子的烷基基团;R.sup.1和R.sup.2可以相同也可以不同,表示含有1至4个碳原子的烷基基团,或R.sup.1和R.sup.2与相邻的氮原子一起表示可选取代的杂环环;n为0或1。
    公开号:
    US04777176A1
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文献信息

  • US4777176A
    申请人:——
    公开号:US4777176A
    公开(公告)日:1988-10-11
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