4-{2-[3,4-BIS(DIFLUOROMETHOXY)PHENYL]-2-[6-(N-METHYL-N-4-METHOXYPHENYLAMINO)3-PYRIDYL]ETHYL}PYRIDINE | 306760-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-{2-[3,4-BIS(DIFLUOROMETHOXY)PHENYL]-2-[6-(N-METHYL-N-4-METHOXYPHENYLAMINO)3-PYRIDYL]ETHYL}PYRIDINE
• 英文别名: 4-[2-[3,4-bis(difluoromethoxy)phenyl]-2-[6-(N-methyl-N-4-methoxyphenylamino)3-pyridyl]ethyl}pyridine；5-[1-[3,4-bis(difluoromethoxy)phenyl]-2-pyridin-4-ylethyl]-N-(4-methoxyphenyl)-N-methylpyridin-2-amine
• CAS: 306760-56-5
• 化学式: C₂₈H₂₅F₄N₃O₃
• 分子量: 527.518
• InChiKey: DCLNRNGHXRRUHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{2-[3,4-BIS(DIFLUOROMETHOXY)PHENYL]-2-[6-(N-METHYL-N-4-METHOXYPHENYLAMINO)3-PYRIDYL]ETHYL}PYRIDINE 在 碳酸氢钠 、 magnesium,2-oxidooxycarbonylbenzoate,hexahydrate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以27 mg (45%)的产率得到4-{2-[3,4-Bis(difluoromethoxy)phenyl]-2-[6-(N-methyl-N-4-methoxyphenylamino)3-pyridyl]ethyl}pyridine-N-oxide
  参考文献：
  名称：

  Heterosubstituted pyridine derivatives as PDE4 inhibitors

  摘要：

  该发明涵盖了一种新型化合物，其化学式为I，可用于治疗包括哮喘在内的疾病，通过通过抑制磷酸二酯酶IV（PDE 4）提高环状腺苷酸-3′,5′-单磷酸（cAMP）的水平，或其药用可接受盐或水合物。该发明还涵盖了用于治疗的药物组合物和方法。

  公开号：

  US06200993B1
• 作为产物：
  描述：

  4-{1-Carbethoxy-2-[3,4-bis(difluoromethoxy)phenyl]-2-[6-(N-methyl-N-4-methoxyphenylamino)3-pyridyl]ethyl}pyridine 在 盐酸 、 LiOH 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以67 mg (47%, 2 steps)的产率得到4-{2-[3,4-BIS(DIFLUOROMETHOXY)PHENYL]-2-[6-(N-METHYL-N-4-METHOXYPHENYLAMINO)3-PYRIDYL]ETHYL}PYRIDINE
  参考文献：
  名称：

  Heterosubstituted pyridine derivatives as PDE4 inhibitors

  摘要：

  该发明涵盖了一种新型化合物，其化学式为I，可用于治疗包括哮喘在内的疾病，通过通过抑制磷酸二酯酶IV（PDE 4）提高环状腺苷酸-3′,5′-单磷酸（cAMP）的水平，或其药用可接受盐或水合物。该发明还涵盖了用于治疗的药物组合物和方法。

  公开号：

  US06200993B1

文献信息

• US6200993B1
  申请人：——

  公开号：US6200993B1

  公开（公告）日：2001-03-13