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benzo[b]thiophen-2-yl-acetyl chloride | 41223-86-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzo[b]thiophen-2-yl-acetyl chloride
英文别名
2-(1-Benzothiophen-2-yl)acetyl chloride
benzo[<i>b</i>]thiophen-2-yl-acetyl chloride化学式
CAS
41223-86-3
化学式
C10H7ClOS
mdl
——
分子量
210.684
InChiKey
HWWSHFJQMUUCGV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    45.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    酰胺酸的分子内环化成吡咯烷二硫代(或[1]苯并噻吩并)[3]氮杂二酮
    摘要:
    吡咯烷酮[2,1- b ]噻吩并[3,2(2,3)-f ] [3]氮杂二酮7a,b和吡咯烷酮[ 2,1 - b ]-[1]苯并噻吩并[3,2(描述了从噻吩或[1]苯并噻吩-苯乙酸开始的2,3)-f ] [3]氮杂二酮7c,d。它们使用三乙基硅烷的选择性还原得到相应的a庚酮17a-d。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570340134
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    酰胺酸的分子内环化成吡咯烷二硫代(或[1]苯并噻吩并)[3]氮杂二酮
    摘要:
    吡咯烷酮[2,1- b ]噻吩并[3,2(2,3)-f ] [3]氮杂二酮7a,b和吡咯烷酮[ 2,1 - b ]-[1]苯并噻吩并[3,2(描述了从噻吩或[1]苯并噻吩-苯乙酸开始的2,3)-f ] [3]氮杂二酮7c,d。它们使用三乙基硅烷的选择性还原得到相应的a庚酮17a-d。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570340134
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文献信息

  • Electrochemical oxidation-induced benzyl C H carbonylation for the synthesis of aromatic α-diketones
    作者:Yu-Fang Tan、Yuan Chen、Rui-Xue Li、Zhi Guan、Yan-Hong He
    DOI:10.1016/j.tetlet.2021.153593
    日期:2022.1
    direct carbonylation of benzyl CH bond for the synthesis of aromatic α-diketones is described. In this process, tetrabutylammonium iodide (nBu4NI) not only acts as an electrolyte, but its iodine anion is oxidized to an iodine radical at the anode, acting as a hydrogen atom transfer agent. The iodine radical extracts the benzyl hydrogen atom and causes the carbonylation of the benzyl position, where O2 in
    描述了电化学氧化诱导的苄基 C H 键直接羰基化合成芳族 α-二酮。在这个过程中,四丁基碘化铵(n Bu 4 NI)不仅起到电解质的作用,而且其碘阴离子在阳极被氧化成碘自由基,起到氢原子转移剂的作用。碘自由基提取苄基氢原子并引起苄基位置的羰基化,其中空气中的O 2用作氧源。
  • Chemistry of cephalosporin antibiotics. 22. Chemistry and biological activity of 3-alkoxymethyl cephalosporins
    作者:John A. Webber、George William Huffman、R. E. Koehler、Charles Franklin Murphy、Charles W. Ryan、Earle M. Van Heyningen、Robert T. Vasileff
    DOI:10.1021/jm00284a007
    日期:1971.2
  • US4297488A
    申请人:——
    公开号:US4297488A
    公开(公告)日:1981-10-27
  • US4324890A
    申请人:——
    公开号:US4324890A
    公开(公告)日:1982-04-13
  • US4342757A
    申请人:——
    公开号:US4342757A
    公开(公告)日:1982-08-03
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