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Sec.-butyl-3-azetidinol | 35995-24-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Sec.-butyl-3-azetidinol
英文别名
1-butan-2-ylazetidin-3-ol
Sec.-butyl-3-azetidinol化学式
CAS
35995-24-5
化学式
C7H15NO
mdl
——
分子量
129.2
InChiKey
PALQHDJEQRWLAZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    23.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Sec.-butyl-3-azetidinol间甲酚 以to yield 1-(3-methylphenoxy)-3-(sec.-butylamino)-2-propanol的产率得到1-(3'-Methylphenoxy)-3-(sec-butylamino)-2-propanol
    参考文献:
    名称:
    1-Aryloxy-3-aminopropane derivatives
    摘要:
    一种制备1-芳氧基-3-氨基丙烷衍生物及其酸盐的过程,以及这些产品本身,该过程包括三级氮杂环丙醇衍生物的环开放。它们具有β-肾上腺素能阻滞活性和控制胃液分泌的活性,因此可用作治疗消化性溃疡和十二指肠溃疡的抗溃疡药物。
    公开号:
    US04018824A1
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文献信息

  • Process for production of 1-aryloxy-aminopropane derivatives
    申请人:Teikoku Hormone Mfg. Co. Ltd.
    公开号:US04360464A1
    公开(公告)日:1982-11-23
    A process for the preparation of 1-aryloxy-3-aminopropane derivatives and acid addition salts thereof and such products per se the process comprising ring opening of tertiary azetidinol derivatives. They possess .beta.-adrenergic blocking activity and an activity of controlling secretion of gastric juice and are therefore useful antiulcerative medicines for peptic ulcer and duodenal ulcer.
    一种制备1-芳基-3-丙烷生物及其酸盐的过程以及这些产品本身,该过程包括开环三级环丙醇生物。它们具有β-肾上腺素能阻滞活性和控制胃液分泌的活性,因此是治疗消化性溃疡和十二指肠溃疡的有用抗溃疡药物。
  • 2-ACYLAMINO-4-PHENYLTHIAZOLE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC APPLICATION THEREOF
    申请人:CARAYON Pierre
    公开号:US20090156574A1
    公开(公告)日:2009-06-18
    The invention relates to 2-acylamino-4-phenylthiazole derivatives of general formula (I): pharmaceutically acceptable acid-addition salts thereof, hydrates or solvates of such derivatives or such pharmaceutically acceptable acid addition salts, intermediates thereto, processes for the preparation thereof, and therapeutic application thereof.
    本发明涉及通式(I)的2-酰胺基-4-苯基噻唑生物:其药学上可接受的酸加成盐,这种衍生物或这种药学上可接受的酸加成盐的合物或溶剂合物,其中间体,其制备方法以及其治疗应用。
  • US4018824A
    申请人:——
    公开号:US4018824A
    公开(公告)日:1977-04-19
  • US4360464A
    申请人:——
    公开号:US4360464A
    公开(公告)日:1982-11-23
  • US7504511B2
    申请人:——
    公开号:US7504511B2
    公开(公告)日:2009-03-17
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