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3-<4-Cyanomethyl-phenyl>-propionsaeure | 67365-41-7

中文名称
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中文别名
——
英文名称
3-<4-Cyanomethyl-phenyl>-propionsaeure
英文别名
p-Cyanomethylhydrocinnamic acid;3-[4-(cyanomethyl)phenyl]propanoic acid
3-<4-Cyanomethyl-phenyl>-propionsaeure化学式
CAS
67365-41-7
化学式
C11H11NO2
mdl
——
分子量
189.214
InChiKey
FRMJAOFJXSINOC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    61.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-<4-Cyanomethyl-phenyl>-propionsaeure 、 、 盐酸magnesium sulfate 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 1.67h, 生成 [4-(2-bromoethyl)phenyl]acetonitrile
    参考文献:
    名称:
    Interphenylene 11,12-secoprostaglandins
    摘要:
    11,12-secoprostaglandins的新型间苯基衍生物是通过乙酰乙酸乙酯或叔丁基乙酸乙酯的逐步烷基化制备的。其中一种方法涉及使用强碱处理乙酰乙酸叔丁酯以形成负离子,随后使用乙基对-(3-溴丙基)苯甲酸酯处理以产生乙基4-(4-叔丁氧羰基-5-氧代己基)苯甲酸酯,随后再将所形成的苯甲酸酯的负离子与1-氯-4-乙酰氧基壬烷反应以产生乙基4-(4-乙酰基-4-叔丁氧羰基-8-乙酰氧基十三烷基)苯甲酸酯,然后进行脱羧和碱性水解以产生所需的4-(4-乙酰基-8-羟基十三烷基)苯甲酸,该产物在治疗肾衰竭患者和预防移植排斥方面可用作制药。
    公开号:
    US04175203A1
  • 作为产物:
    描述:
    草酸4-乙炔基苯乙腈4DPAIPN四甲基胍盐酸 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以71 %的产率得到3-<4-Cyanomethyl-phenyl>-propionsaeure
    参考文献:
    名称:
    通过炔自由基阴离子对芳基炔进行光催化还原官能化
    摘要:
    在温和条件下炔烃的直接还原官能化为获取增值分子提供了一种有前途但具有挑战性的途径。炔自由基阴离子代表一类独特的反应中间体,其特征是电荷和不成对电子,因此在促进各种键形成方面具有巨大潜力,特别是在炔还原官能化中。然而,炔自由基阴离子的合成用途受到限制,主要是由于其生成困难以及高度不稳定的乙烯基自由基中间体的形成。在本研究中,我们通过光生CO 2 自由基阴离子(CO 2 •– •– 物种的持续探索。
    DOI:
    10.1021/acscatal.4c02638
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文献信息

  • US4140861A
    申请人:——
    公开号:US4140861A
    公开(公告)日:1979-02-20
  • US4150235A
    申请人:——
    公开号:US4150235A
    公开(公告)日:1979-04-17
  • US4175203A
    申请人:——
    公开号:US4175203A
    公开(公告)日:1979-11-20
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