N-(2-chloroethyl)-N-methylpropan-2-amine hydrochloride | 15512-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2-chloroethyl)-N-methylpropan-2-amine hydrochloride
• 英文别名: (2-chloro-ethyl)-isopropyl-methyl-amine; hydrochloride；(2-Chlor-aethyl)-isopropyl-methyl-amin; Hydrochlorid；(2-Chlor-aethyl)-isopropyl-methyl-ammonium-chlorid；N-(2-Chloroethyl)-N-methylpropan-2-amine;hydrochloride
• CAS: 15512-81-9
• 化学式: C₆H₁₄ClN*ClH
• 分子量: 172.098
• InChiKey: AMBGWCNBMRFKJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-chloroethyl)-N-methylpropan-2-amine hydrochloride 生成 [2-(Isopropyl-methyl-amino)-ethyl]-hydrazin
  参考文献：
  名称：

  氨基烷基肼的合成及其生物学性质。1-（2-二乙基氨基乙基）-2-（1-苯基-2-丙基））嗪的独特氮-氮键合。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00334a021
• 作为产物：
  描述：

  2-(N-异丙基-N-甲基)氨基乙醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以7.3g的产率得到N-(2-chloroethyl)-N-methylpropan-2-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Fe/Ti 的协同作用使区域选择性芳烃双功能化成为可能

  摘要：

  芳烃的区域选择性双官能化仍然是有机化学中长期存在的挑战。我们报告了一种新颖且通用的 Fe/Ti 协同方法，用于通过芳烃的 E/E' 或 Nu/E邻位双官能化区域选择性合成各种多取代芳烃。初步结果表明，具有两个不同 C-M 键的前所未有的 1,2-Fe/Ti 杂双金属亚芳基中间体对于区域选择性双官能化至关重要。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c13207

文献信息

• Shepherd,R.G.; Wilkinson,R.G., Journal of medicinal and pharmaceutical chemistry, 1962, vol. 5, p. 823 - 835
  作者：Shepherd,R.G.、Wilkinson,R.G.

  DOI：——

  日期：——
• 1,5-BENZOTHIAZEPINONE DERIVATIVES, THEIR PREPARATIONS AND PHARMACEUTICAL USE
  申请人：ISTITUTO LUSO FARMACO D'ITALIA S.p.A.

  公开号：EP0526495A1

  公开（公告）日：1993-02-10
• US4203988A
  申请人：——

  公开号：US4203988A

  公开（公告）日：1980-05-20
• US5571807A
  申请人：——

  公开号：US5571807A

  公开（公告）日：1996-11-05
• [EN] 1,5-BENZOTHIAZEPINONE DERIVATIVES, THEIR PREPARATIONS AND PHARMACEUTICAL USE
  申请人：ISTITUTO LUSO FARMACO D'ITALIA S.P.A.

  公开号：WO1991017153A1

  公开（公告）日：1991-11-14

  (EN) The invention relates to compounds of general formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing them. The new compounds, characterized by the presence on the basic nitrogen of at least a branched or cyclic alkyl group and/or by a substitution in the alkyl chain, are endowed with good calcium antagonistic properties and with a longer duration of action in comparison with diltiazem. Said compounds can be usefully utilized in several vascular pathologies such as hypertension and ischemic cardiopathy.(FR) On décrit des composés répondant à la formule générale (I) et leurs sels pharmaceutiquement acceptables, des procédés de préparation de ces composés et des compositions pharmaceutiques les contenant. Les nouveaux composés, caractérisés par la présence sur l'azote basique d'au moins un groupe alkyle cyclique ou ramifié et/ou par une substitution effectuée dans la chaîne alkyle, sont dotés d'excellentes propriétés antagonistes du calcium et d'une action résiduelle plus longue que celle du diltiazem. Lesdits composés sont utiles au traitement de plusieurs pathologies vasculaires telles que l'hypertension et la cardiopathie ischémique.