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4-amino-2,2-tetramethylenechromane | 70505-77-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-amino-2,2-tetramethylenechromane
英文别名
3,4-Dihydrospiro[1-benzopyran-2,1'-cyclopentane]-4-amine;spiro[3,4-dihydrochromene-2,1'-cyclopentane]-4-amine
4-amino-2,2-tetramethylenechromane化学式
CAS
70505-77-0
化学式
C13H17NO
mdl
MFCD10006200
分子量
203.284
InChiKey
JLJGHWLOLDSRLO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.538
  • 拓扑面积:
    35.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-amino-2,2-tetramethylenechromane 、 4-chloro-6-(trifluoromethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 正丁醇 为溶剂, 以62 %的产率得到N-spiro[chromane-2,1‘-cyclopentane]-4-yl-6-(trifluoromethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE AND MITOCHONDRIAL DISEASE
    [FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE NEURODÉGÉNÉRATIVE ET MITOCHONDRIALE
    摘要:
    The present disclosure is directed toN-(3-substituted-chroman-4-yl)-7H-pyrrolo[2,3- d]pyrimidin-4-amine compounds, methods of makingN-(3-substituted-chroman-4-yl)-7H- pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine compounds, and methods of treating disorders associated with PINK1 kinase activity including, but not limited to, neurodegenerative diseases, mitochondrial diseases, fibrosis, and/or cardiomyopathy using these compounds. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.
    公开号:
    WO2023023671A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Combating arthropods with 2-and 4-substituted-chromanes
    摘要:
    该公式中的Chromane衍生物为## STR1 ##,其中R.sup.1至R.sup.4,不必相同,每个表示氢,可选择性取代的烷基,烯基,环烷基,芳基,芳基烷基或烷氧羰基基团,羧基或氨基烷基,R.sup.2可以代表氨基或可选择性取代的二烷基氨基,或R.sup.1和R.sup.2与相邻的碳原子共同形成可选择性取代的碳环或杂环,R.sup.5至R.sup.8,不必相同,每个表示氢,卤素,羟基,硝基,氰基,羧基,可选择性取代的烷基,烯基,环烷基,芳基,芳基烷基,烷氧基,芳基氧基,芳氧基,烷氧羰基,烷基氨基或二烷基氨基基团,氨基或酰基氨基,并且两个在o-位置上的基团可以表示四亚甲基或基团--CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--,X表示OH或--NR.sup.9R.sup.10基团,其中R.sup.9和R.sup.10可以相同或不同,每个表示氢或可选择性取代的烷基,烯基,环烷基,芳基或芳基烷基,或R.sup.9和R.sup.10与相邻的氮原子共同形成一个环,该环可以可选择性地包含一个或多个其他杂原子,或者可选择性地,当X为--NR.sup.9R.sup.10时,其盐,其中X为羟基或氨基基团,而R.sup.1至R.sup.8可以是氢或各种有机基团或其盐,具有杀虫作用。其中R.sup.1和R.sup.2与相邻的碳原子共同形成碳环或杂环的化合物是新的。
    公开号:
    US04237162A1
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文献信息

  • Chromanderivate enthaltende insektizide und akarizide Mittel, ihre Herstellung und ihre Verwendung sowie Chromanderivate und ihre Herstellung
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0001428A1
    公开(公告)日:1979-04-18
    Verwendung von Chromanderivaten der allgemeinen Formel (I) in welcher die Reste R―R8 und X die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, als Insektizide und Akarizide. Chromanderivate der Formel (I), in welcher die Reste R1 und R2 gemeinsam mit den angrenzenden C-Atomen carbocyclische oder hetero-cyclische Ringe bilden.
    通式 (I) 的铬烷衍生物的用途 其中自由基 R-R8 和 X 具有说明中给出的含义,可用作杀虫剂和杀螨剂。 式(I)的铬烷衍生物,其中自由基 R1 和 R2 与邻近碳原子一起形成碳环或杂环。
  • US4238501A
    申请人:——
    公开号:US4238501A
    公开(公告)日:1980-12-09
  • US4237162A
    申请人:——
    公开号:US4237162A
    公开(公告)日:1980-12-02
  • Combating arthropods with 2-and 4-substituted-chromanes
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US04237162A1
    公开(公告)日:1980-12-02
    Chromane derivatives of the formula ##STR1## in which R.sup.1 to R.sup.4, which need not be identical, each represents hydrogen, an optionally substituted alkyl, alkenyl, cycloalkyl, aryl, aralkyl or alkoxycarbonyl radical, carboxyl or aminoalkyl, R.sup.2 can alternatively represent amino or optionally substituted dialkylamino, or R.sup.1 and R.sup.2 conjointly with the adjoining carbon atoms can form an optionally substituted carbocyclic or heterocyclic ring, R.sup.5 to R.sup.8, which need not be identical, each represents hydrogen, halogen, hydroxyl, nitro, cyano, carboxyl, an optionally substituted alkyl, alkenyl, cycloalkyl, aryl, aralkyl, alkoxy, aralkoxy, aryloxy, alkoxycarbonyl, alkylamino or dialkylamino radical, amino or acylamino, and two of the radicals, which are in the o-position to one another, can represent tetramethylene or the radical --CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--, and X represents OH or the --NR.sup.9 R.sup.10 radical, wherein R.sup.9 and R.sup.10, which may be identical or different, each represents hydrogen or optionally substituted alkyl, alkenyl, cycloalkyl, aryl or aralkyl, or R.sup.9 and R.sup.10 conjointly with the adjoining nitrogen atom form a ring which optionally contains one or more further hetero-atoms, or optionally, when X is --NR.sup.9 R.sup.10, a salt thereof, in which X is a hydroxy or amino radical, and R.sup.1 to R.sup.8 can be hydrogen or various organic radicals, or salts thereof possess arthropodicidal properties. Those compounds wherein R.sup.1 and R.sup.2 conjointly with the adjoining carbon atoms forms a carbocyclic or heterocyclic ring are new.
    该公式中的Chromane衍生物为## STR1 ##,其中R.sup.1至R.sup.4,不必相同,每个表示氢,可选择性取代的烷基,烯基,环烷基,芳基,芳基烷基或烷氧羰基基团,羧基或氨基烷基,R.sup.2可以代表氨基或可选择性取代的二烷基氨基,或R.sup.1和R.sup.2与相邻的碳原子共同形成可选择性取代的碳环或杂环,R.sup.5至R.sup.8,不必相同,每个表示氢,卤素,羟基,硝基,氰基,羧基,可选择性取代的烷基,烯基,环烷基,芳基,芳基烷基,烷氧基,芳基氧基,芳氧基,烷氧羰基,烷基氨基或二烷基氨基基团,氨基或酰基氨基,并且两个在o-位置上的基团可以表示四亚甲基或基团--CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--,X表示OH或--NR.sup.9R.sup.10基团,其中R.sup.9和R.sup.10可以相同或不同,每个表示氢或可选择性取代的烷基,烯基,环烷基,芳基或芳基烷基,或R.sup.9和R.sup.10与相邻的氮原子共同形成一个环,该环可以可选择性地包含一个或多个其他杂原子,或者可选择性地,当X为--NR.sup.9R.sup.10时,其盐,其中X为羟基或氨基基团,而R.sup.1至R.sup.8可以是氢或各种有机基团或其盐,具有杀虫作用。其中R.sup.1和R.sup.2与相邻的碳原子共同形成碳环或杂环的化合物是新的。
  • [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE AND MITOCHONDRIAL DISEASE<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE NEURODÉGÉNÉRATIVE ET MITOCHONDRIALE
    申请人:[en]MITOKININ, INC.
    公开号:WO2023023671A1
    公开(公告)日:2023-02-23
    The present disclosure is directed toN-(3-substituted-chroman-4-yl)-7H-pyrrolo[2,3- d]pyrimidin-4-amine compounds, methods of makingN-(3-substituted-chroman-4-yl)-7H- pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine compounds, and methods of treating disorders associated with PINK1 kinase activity including, but not limited to, neurodegenerative diseases, mitochondrial diseases, fibrosis, and/or cardiomyopathy using these compounds. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.
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