(2RS)-2-amino-4-methoxybutan-1-ol | 1314909-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2RS)-2-amino-4-methoxybutan-1-ol
• 英文别名: 2-amino-3-methoxymethyl-1-propanol；2-Amino-4-methoxybutan-1-ol
• CAS: 1314909-08-4
• 化学式: C₅H₁₃NO₂
• mdl: MFCD19216184
• 分子量: 119.164
• InChiKey: CXDOZVCBIJMGPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  214.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.001±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2RS)-2-amino-4-methoxybutan-1-ol 、 2-(3-fluorophenyl)-3-oxo-6-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2,3-dihydropyridazine-4-carboxylic acid 在 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以66%的产率得到2-(3-fluorophenyl)-N-[(2RS)-1-hydroxy-4-methoxybutan-2-yl]-3-oxo-6-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-OXO-2,6-DIPHENYL-2,3-DIHYDROPYRIDAZINE-4-CARBOXAMIDES
  [FR] 3-OXO-2,6-DIPHÉNYL-2,3-DIHYDROPYRIDAZINE-4-CARBOXAMIDES

  摘要：

  本发明涵盖了一般式(I)的3-氧代-2,6-二苯基-2,3-二氢吡啶嗪-4-羧酰胺化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包括所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是癌症或与异常AHR信号传导相关的疾病，或与10种不规则免疫反应或其他与异常AHR信号传导相关的疾病的情况，作为单一药剂或与其他活性成分结合使用。

  公开号：

  WO2017202816A1

文献信息

• Exploration of the P1 residue in 3CL protease inhibitors leading to the discovery of a 2-tetrahydrofuran P1 replacement
  作者：Linda S. Barton、James F. Callahan、Juan Cantizani、Nestor O. Concha、Ignacio Cotillo Torrejon、Nicole C. Goodwin、Amruta Joshi-Pangu、Terry J. Kiesow、Jeff J. McAtee、Mark Mellinger、Christopher J. Nixon、Laura Padrón-Barthe、Jaclyn R. Patterson、Neil D. Pearson、Jeffrey J. Pouliot、Alan R. Rendina、Alexander Buitrago Santanilla、Jessica L. Schneck、Olalla Sanz、Reema K. Thalji、Paris Ward、Shawn P. Williams、Bryan W. King

  DOI：10.1016/j.bmc.2024.117618

  日期：2024.2